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目的 探讨89SrCl2联合125I粒子植入术治疗恶性肿瘤骨转移的疗效及安全性.方法 选择恶性肿瘤骨转移患者600例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组,各300例患者.对照组给予125I粒子植入术治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予89SrCl2治疗,都治疗观察3个月.结果 所有患者都完成治疗.治疗后所有患者肝肾功能未见明显异常.观察组的疼痛缓解总有效率(97.0%)明显好于对照组(86.3%)(P<0.05).观察组的治疗总有效率(93.3%)明显高于对照组(76.7%)(P<0.05).观察组与对照组治疗后的生存质量评分分别为(89.43±5.39)分和(78.20±8.22)分,都明显高于治疗前的(56.30±5.94)分和(57.10±6.89)分(JP<0.05),且治疗后观察组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05).结论 89SrCl2联合125I粒子植入术治疗恶性肿瘤骨转移的安全性比较好,能够缓解骨痛,提高治疗疗效,有利于生存质量的改善,具有很好的应用价值.

作者:徐智军;于鹏;梁英魁;王政清;王玉华

来源:实用癌症杂志 2017 年 32卷 7期

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作者:
徐智军;于鹏;梁英魁;王政清;王玉华
来源:
实用癌症杂志 2017 年 32卷 7期
标签:
89SrCl2 125I粒子 恶性肿瘤 骨转移 安全性 89SrCl2 125I particles Malignant tumor Bone metastasis Safety
目的 探讨89SrCl2联合125I粒子植入术治疗恶性肿瘤骨转移的疗效及安全性.方法 选择恶性肿瘤骨转移患者600例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组,各300例患者.对照组给予125I粒子植入术治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予89SrCl2治疗,都治疗观察3个月.结果 所有患者都完成治疗.治疗后所有患者肝肾功能未见明显异常.观察组的疼痛缓解总有效率(97.0%)明显好于对照组(86.3%)(P<0.05).观察组的治疗总有效率(93.3%)明显高于对照组(76.7%)(P<0.05).观察组与对照组治疗后的生存质量评分分别为(89.43±5.39)分和(78.20±8.22)分,都明显高于治疗前的(56.30±5.94)分和(57.10±6.89)分(JP<0.05),且治疗后观察组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05).结论 89SrCl2联合125I粒子植入术治疗恶性肿瘤骨转移的安全性比较好,能够缓解骨痛,提高治疗疗效,有利于生存质量的改善,具有很好的应用价值.