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目的 探讨放疗联合阿帕替尼(VEGF靶点抑制剂)和多西他赛治疗晚期肺癌的疗效及安全性.方法 晚期肺腺癌患者69例,随机分为治疗组(n=37)和对照组(n=32).对照组进行放疗和阿帕替尼治疗,治疗组进行放疗联合阿帕替尼加多西他赛治疗.阿帕替尼(500 mg·d-1,第1~21天,21天为1个周期)治疗;多西他赛(60 mg·m-2,静脉滴注,第1天),治疗两个周期.所有患者用药直至疾病进展或不良反应不可耐受.分析比较两组的总缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应发生率.结果 中位随访时间10.8个月,治疗组和对照组的ORR分别为为48.65%和25.00%(P=0.0432),DCR分别为81.08%和56.25% (P =0.0254),两组相比有统计学差异.在骨髓抑制和消化道反应方面,两组差异不大,无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组在皮疹脱发不良反应方面要重些,有统计学意义(P<0.05),但可以耐受.结论 放疗联合阿帕替尼(VEGF靶点抑制剂)和多西他赛能进一步提高晚期肺癌的疾病控制和客观缓解率,不良反应可以耐受.

作者:牛东升;孙丽敏

来源:实用癌症杂志 2019 年 34卷 12期

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作者:
牛东升;孙丽敏
来源:
实用癌症杂志 2019 年 34卷 12期
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放疗 阿帕替尼 多西他赛 晚期肺癌
目的 探讨放疗联合阿帕替尼(VEGF靶点抑制剂)和多西他赛治疗晚期肺癌的疗效及安全性.方法 晚期肺腺癌患者69例,随机分为治疗组(n=37)和对照组(n=32).对照组进行放疗和阿帕替尼治疗,治疗组进行放疗联合阿帕替尼加多西他赛治疗.阿帕替尼(500 mg·d-1,第1~21天,21天为1个周期)治疗;多西他赛(60 mg·m-2,静脉滴注,第1天),治疗两个周期.所有患者用药直至疾病进展或不良反应不可耐受.分析比较两组的总缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应发生率.结果 中位随访时间10.8个月,治疗组和对照组的ORR分别为为48.65%和25.00%(P=0.0432),DCR分别为81.08%和56.25% (P =0.0254),两组相比有统计学差异.在骨髓抑制和消化道反应方面,两组差异不大,无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组在皮疹脱发不良反应方面要重些,有统计学意义(P<0.05),但可以耐受.结论 放疗联合阿帕替尼(VEGF靶点抑制剂)和多西他赛能进一步提高晚期肺癌的疾病控制和客观缓解率,不良反应可以耐受.