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目的 探讨长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其在NSCLC诊断中应用价值.方法 收集82例NSCLC患者、45例肺部良性疾病患者及50例健康体检者的外周血标本.提取血清中的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测血清中DANCR的表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理学特征之间的关系.结果 DANCR在NSCLC患者血清的相对表达量为3.05(1.94,4.29),显著高于肺部良性疾病患者[1.33(0.96,2.48)]及健康对照者[1.01(0.81,1.50)](P<0.01),而肺部良性疾病患者与健康对照者之间差异无统计学意义(P>0.05).NSCLC患者血清DANCR表达水平与TNM分期(P<0.05)及肿瘤大小(P<0.05)相关.ROC曲线分析结果显示:DANCR、CEA和Cyfra21-1的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.763、0.738.当联合DANCR、CEA和Cyfra21-1进行检测时,AUC达0.923,诊断敏感度和特异度分别为89.02%和84.00%.结论 DANCR在NSCLC患者血清中表达水平升高,可能作为NSCLC辅助诊断的生物标志物.

作者:周建英;刘震天;侯洪;胡珍珍;刘晖群;肖丹

来源:实用癌症杂志 2020 年 35卷 5期

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作者:
周建英;刘震天;侯洪;胡珍珍;刘晖群;肖丹
来源:
实用癌症杂志 2020 年 35卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 长链非编码RNA 分化拮抗非蛋白编码RNA
目的 探讨长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其在NSCLC诊断中应用价值.方法 收集82例NSCLC患者、45例肺部良性疾病患者及50例健康体检者的外周血标本.提取血清中的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测血清中DANCR的表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理学特征之间的关系.结果 DANCR在NSCLC患者血清的相对表达量为3.05(1.94,4.29),显著高于肺部良性疾病患者[1.33(0.96,2.48)]及健康对照者[1.01(0.81,1.50)](P<0.01),而肺部良性疾病患者与健康对照者之间差异无统计学意义(P>0.05).NSCLC患者血清DANCR表达水平与TNM分期(P<0.05)及肿瘤大小(P<0.05)相关.ROC曲线分析结果显示:DANCR、CEA和Cyfra21-1的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.763、0.738.当联合DANCR、CEA和Cyfra21-1进行检测时,AUC达0.923,诊断敏感度和特异度分别为89.02%和84.00%.结论 DANCR在NSCLC患者血清中表达水平升高,可能作为NSCLC辅助诊断的生物标志物.