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目的 探讨宫颈癌细胞乳脂肪球表皮生长因子8蛋白(MFGE8)表达与生物学行为的相关性.方法 SiHa细胞分为三组:对照组、实验1组与实验2组,对照组不进行转染,实验1组与实验2组分别转染siRNA1-MFGE8与siRNA2-MFGE8,采用实时荧光定量PCR检测MFGE8 mRNA表达,Western blot检测MFGE8蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡.结果 转染24 h与48 h后,实验1组与实验2组的MFGE8 mRNA与蛋白相对表达水平、细胞增殖指数都低于对照组(P<0.05),细胞凋亡指数显著高于对照组(P<0.05),实验1组与实验2组之间对比差异无统计学意义(P>0.05).转染后48 h,三组的细胞G1、S、G2/M期对比差异都无统计学意义(P>0.05).结论 宫颈癌细胞中MFGE8表达呈现高表达情况,抑制MFGE8能抑制宫颈癌细胞的增殖,促进其凋亡,但是对细胞周期无显著影响.

作者:杜岚;安旭琢;史欣;杨瑾;王晋

来源:实用癌症杂志 2020 年 35卷 7期

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作者:
杜岚;安旭琢;史欣;杨瑾;王晋
来源:
实用癌症杂志 2020 年 35卷 7期
标签:
宫颈癌 乳脂肪球表皮生长因子8蛋白 生物学行为 相关性
目的 探讨宫颈癌细胞乳脂肪球表皮生长因子8蛋白(MFGE8)表达与生物学行为的相关性.方法 SiHa细胞分为三组:对照组、实验1组与实验2组,对照组不进行转染,实验1组与实验2组分别转染siRNA1-MFGE8与siRNA2-MFGE8,采用实时荧光定量PCR检测MFGE8 mRNA表达,Western blot检测MFGE8蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡.结果 转染24 h与48 h后,实验1组与实验2组的MFGE8 mRNA与蛋白相对表达水平、细胞增殖指数都低于对照组(P<0.05),细胞凋亡指数显著高于对照组(P<0.05),实验1组与实验2组之间对比差异无统计学意义(P>0.05).转染后48 h,三组的细胞G1、S、G2/M期对比差异都无统计学意义(P>0.05).结论 宫颈癌细胞中MFGE8表达呈现高表达情况,抑制MFGE8能抑制宫颈癌细胞的增殖,促进其凋亡,但是对细胞周期无显著影响.