目的 探讨miR-154对结肠癌细胞EMT过程的影响及与结肠癌临床病理特征的关系.方法 收集结肠癌手术患者人口学基本信息和临床病理特征信息,术中取切除的新鲜结肠癌组织标本和距癌组织5 cm以上距离的手术远端切缘的癌旁组织,RT-PCR检测癌组织和癌旁组织miR-154表达,Western Blot检测癌组织和癌旁组织BMI1表达.miR-154 inhibitor和miR-154 NC转染SW480细胞,划痕实验检测转染后细胞24 h内迁移能力,Western Blot检测各转染组细胞BMI1、E-cadherin和Vimentin蛋白表达.结果 miR-154在癌组织中的表达显著低于癌旁组织(t=13.22,P<0.001),而BMI1在癌组织中的表达显著高于癌旁组织(t=10.313,P<0.001).miR-154、BMI1表达与结肠癌患者的性别、年龄无关,与淋巴结转移、TNM分期、分化程度有关.转染24 h后,miR-154 NC组细胞划痕间宽度与0 h时宽度之比显著小于miR-154 NC组(t=12.45,P<0.001);miR-154 inhibitor组SW480细胞内BMI1和E-cadherin的表达显著高于miR-154 NC组(tBMI1=11.311,P<0.001;tE-cadherin=15.341,P<0.001),而Vimentin的表达显著低于miR-154 NC组(t=9.203,P<0.001).结论 miR-154在结肠癌中可能作为抑癌基因发挥作用,其作用机制可能是通过靶向调控BMI1及其相关基因的转录,从而抑制结肠癌细胞的EMT活性.

作者：王春冉；胡石奇；罗祖洋

来源：实用癌症杂志 2020 年 35卷 12期