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目的 探讨黄芪对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及促进A549细胞凋亡的分子机制.方法 体外培养并取处于对数生长期的A549细胞用于实验,分别给予不同浓度的黄芪注射液(0.1 g/ml、0.5 g/ml、1.0 g/ml、1.6 g/ml)进行干预,作用24 h和48 h后采用CCK-8法测定吸光度值并计算细胞增殖抑制率.流式细胞术(FCM)检测不同浓度的黄芪注射液干预24 h和48 h后的细胞凋亡情况.采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测各组细胞中凋亡相关基因Survivin mRNA、Bcl-2 mRNA及Bax mRNA的表达.免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中凋亡相关蛋白Survivin、Bcl-2及Bax表达的情况.结果 与空白对照组相比较,经黄芪注射液干预后能够显著提高人非小细胞肺癌A549细胞的增殖抑制率,且黄芪注射液该作用具有一定的时间依赖性和浓度依赖性.流式细胞术检测细胞凋亡分析表明:随药物浓度的增高、药物作用时间的延长,早期凋亡和晚期凋亡细胞的比例都逐渐增加,且与空白对照组比较具有显著差异.黄芪注射液能下调凋亡抑制基因Survivin mRNA、Bcl-2 mRNA的表达,上调促凋亡基因Bax mRNA的表达.黄芪注射液能下调凋亡抑制蛋白Survivin、Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax的表达.结论 黄芪注射液能够有效的抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖并呈

作者:李成亮;王同

来源:实用癌症杂志 2022 年 37卷 7期

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作者:
李成亮;王同
来源:
实用癌症杂志 2022 年 37卷 7期
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黄芪注射液 非小细胞肺癌 A549细胞 凋亡 Survivin Bcl-2 Bax
目的 探讨黄芪对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及促进A549细胞凋亡的分子机制.方法 体外培养并取处于对数生长期的A549细胞用于实验,分别给予不同浓度的黄芪注射液(0.1 g/ml、0.5 g/ml、1.0 g/ml、1.6 g/ml)进行干预,作用24 h和48 h后采用CCK-8法测定吸光度值并计算细胞增殖抑制率.流式细胞术(FCM)检测不同浓度的黄芪注射液干预24 h和48 h后的细胞凋亡情况.采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测各组细胞中凋亡相关基因Survivin mRNA、Bcl-2 mRNA及Bax mRNA的表达.免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中凋亡相关蛋白Survivin、Bcl-2及Bax表达的情况.结果 与空白对照组相比较,经黄芪注射液干预后能够显著提高人非小细胞肺癌A549细胞的增殖抑制率,且黄芪注射液该作用具有一定的时间依赖性和浓度依赖性.流式细胞术检测细胞凋亡分析表明:随药物浓度的增高、药物作用时间的延长,早期凋亡和晚期凋亡细胞的比例都逐渐增加,且与空白对照组比较具有显著差异.黄芪注射液能下调凋亡抑制基因Survivin mRNA、Bcl-2 mRNA的表达,上调促凋亡基因Bax mRNA的表达.黄芪注射液能下调凋亡抑制蛋白Survivin、Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax的表达.结论 黄芪注射液能够有效的抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖并呈