目的 建立长爪沙鼠仙台病毒(SeV)抗体ELISA检测方法,用于长爪沙鼠体内仙台病毒抗体的检测.方法 孵育鸡胚,接种SeV,制备鸡胚尿囊液正常抗原和SeV特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行特异性、敏感性、精密性、稳定性实验.结果 正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0.1 μg/mL、2 μg/mL和1∶5 000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为9.6％和8.4％,批间平均变异系数分别为9.0％和5.9％;检测灵敏度为1∶10 240;与沙鼠小鼠肝炎病毒(MHV)、小鼠肺炎(PVM)、呼肠孤病毒3型(Reo3)均无交叉反应.稳定性试验相对偏差小于25％.结论 建立的ELISA方法特异性、敏感性强,重复性、稳定性好,检测结果,准确、可靠.可用于长爪沙鼠体内SeV抗体的检测.
作者：王吉；卫礼；付瑞；李晓波；王淑菁；巩薇；岳秉飞；贺争鸣
来源：实验动物科学 2015 年 32卷 6期
