目的 研究藏药湿生扁蕾抗溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)肠纤维化的药效物质基础.方法 将藏药湿生扁蕾用乙酸乙酯萃取的活性提取物以硅胶色谱分离、薄层定性得到的活性部位,分别灌胃用2,4,6-三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulphonic acid,TNBS)诱导的大鼠UC肠纤维化模型,采用荧光定量RT-PCR检测大鼠结肠组织胶原Ⅰ mRNA、胶原ⅢmRNA、α-SMAmRNA、E-cadmRNA的表达,筛选其活性成分.结果 湿生扁蕾乙酸乙酯萃取物分离得到的活性部位经纯化得到4个单体化合物,用光谱分析等鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮和1-羟基-3,7-二甲氧基口山酮,4种单体化合物对UC肠纤维化大鼠模型均有明显的活性.结论 湿生扁蕾抗UC肠纤维化的物质基础集中在乙酸乙酯部位,活性成分主要体现为4种口山酮类化合物.
作者：卢年华；陈正君；刘雪枫；赵慧巧；景明；陈晖；张艳霞
来源：实验动物科学 2016 年 33卷 5期
