目的探讨急性脑缺血血清转化因子(TGF-β1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100蛋白(S-100)的变化规律,观察TGF-β1对脑损伤的保护作用.方法180只小鼠随机分对照组、模型组、TGF-β1预防及治疗组,胞二磷胆碱(CDPC)预防及治疗组.预防组造模前1 h腹腔注射TGF-β1 25ng/20 g或CDPC 62.5 mg/20 g,治疗组造模后1 h给药(方法同预防组).制备脑缺血模型,24 h、48 h各组10只动物取血,余观察死亡情况.TGF-β1用ELISA法,NSE、S-100用放免法检测.结果预防或治疗用TGF-β1、CDPC,均使急性脑缺血小鼠血清TGF-β1的降低小于模型组;TGF-β1预防组降低最小.48 h各组TGF-β1较24 h均升高,TGF-β1预防组升高更显著.NSE及S-100的变化与TGF-β1相反.应用TGF-β1可降低NSE及S-100的浓度,并明显延长小鼠的存活天数,预防组最明显.结论TGF-β1干预影响血TGF-β1、NSE及S-100含量,对脑损伤有保护作用,其效果优于CDPC.且预防作用优于治疗效应.
作者：薛波；任善香；李府；刘焕贞；张维东；杨志英；方旭忠
来源：实用儿科临床杂志 2002 年 17卷 4期
