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目的研究血红素氧化酶-1(HO-1)、内源性一氧化碳(CO)、环磷鸟苷(cGMP)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用及锌原卟啉(Znpp)对其的治疗前景.方法制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠模型和Znpp治疗模型.利用分光光度法测定新生大鼠缺氧缺血(HI)后脑组织HO-1活性和血一氧化碳血红蛋白(COHb)含量,放免法检测脑cGMP水平,并观察脑组织形态学变化.结果 HI组在1、4、12 h HO-1活性、COHb及cGMP水平与对照组相比显著增高(P<0.01);Znpp组HO-1活性、COHb及cGMP水平明显低于HI组(P<0.01),但仍显著高于对照组(P<0.01).脑组织病理改变显示HI组呈重度HI改变,Znpp组的病理改变明显减轻.结论 HI后HO-1、CO和cGMP明显增高;而Znpp可抑制HO活性,使CO和cGMP水平下降,减轻脑损伤,表明HO-CO-cGMP系统在缺氧缺血的病理生理过程起着重要作用.

作者:王玲;张薇

来源:实用儿科临床杂志 2003 年 18卷 9期

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作者:
王玲;张薇
来源:
实用儿科临床杂志 2003 年 18卷 9期
标签:
血红素氧化酶 一氧化碳 脑缺氧 脑缺血 大鼠,新生
目的研究血红素氧化酶-1(HO-1)、内源性一氧化碳(CO)、环磷鸟苷(cGMP)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用及锌原卟啉(Znpp)对其的治疗前景.方法制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠模型和Znpp治疗模型.利用分光光度法测定新生大鼠缺氧缺血(HI)后脑组织HO-1活性和血一氧化碳血红蛋白(COHb)含量,放免法检测脑cGMP水平,并观察脑组织形态学变化.结果 HI组在1、4、12 h HO-1活性、COHb及cGMP水平与对照组相比显著增高(P<0.01);Znpp组HO-1活性、COHb及cGMP水平明显低于HI组(P<0.01),但仍显著高于对照组(P<0.01).脑组织病理改变显示HI组呈重度HI改变,Znpp组的病理改变明显减轻.结论 HI后HO-1、CO和cGMP明显增高;而Znpp可抑制HO活性,使CO和cGMP水平下降,减轻脑损伤,表明HO-CO-cGMP系统在缺氧缺血的病理生理过程起着重要作用.