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目的研究铁对人白血病细胞HL-60线粒体膜电位(ΔΨm)及凋亡影响,探讨其可能机制.方法 HL-60细胞分别与10、50、100 μmol/L去铁胺(DFO)和10、100 μmol/L三氯化铁(FeCl3)共培养,分别造成细胞内铁剥夺和富铁状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同铁状态下细胞活力变化;相差显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率及ΔΨm变化;原位杂交法检测凋亡基因Bax转录水平.结果 DFO组细胞生长率呈下降趋势,而FeCl3组细胞生长率呈上升趋势;HL-60细胞经DFO处理后,细胞凋亡率增加、ΔΨm下降(P<0.01);100 μmol/L DFO作用细胞24、48 h后,凋亡基因Bax的转录水平均较对照组增高(P<0.01).FeCl3组细胞ΔΨm及Bax转录无明显变化,但凋亡率较对照组略下降.结论铁剥夺可降低ΔΨm,诱导HL-60细胞凋亡;而富铁对细胞ΔΨm无明显影响,但可增强细胞活力,使细胞凋亡率下降.

作者:张秋堂;王叨;刘玉峰

来源:实用儿科临床杂志 2006 年 21卷 15期

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张秋堂;王叨;刘玉峰
来源:
实用儿科临床杂志 2006 年 21卷 15期
标签:
去铁胺 HL-60细胞 凋亡 线粒体膜电位
目的研究铁对人白血病细胞HL-60线粒体膜电位(ΔΨm)及凋亡影响,探讨其可能机制.方法 HL-60细胞分别与10、50、100 μmol/L去铁胺(DFO)和10、100 μmol/L三氯化铁(FeCl3)共培养,分别造成细胞内铁剥夺和富铁状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同铁状态下细胞活力变化;相差显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率及ΔΨm变化;原位杂交法检测凋亡基因Bax转录水平.结果 DFO组细胞生长率呈下降趋势,而FeCl3组细胞生长率呈上升趋势;HL-60细胞经DFO处理后,细胞凋亡率增加、ΔΨm下降(P<0.01);100 μmol/L DFO作用细胞24、48 h后,凋亡基因Bax的转录水平均较对照组增高(P<0.01).FeCl3组细胞ΔΨm及Bax转录无明显变化,但凋亡率较对照组略下降.结论铁剥夺可降低ΔΨm,诱导HL-60细胞凋亡;而富铁对细胞ΔΨm无明显影响,但可增强细胞活力,使细胞凋亡率下降.