目的 探讨蛋白激酶C(PKC)对急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿T淋巴细胞核因子-κB(NF-κB)的活化调控作用.方法 分别从急性ITP患儿及正常健康儿童各30例外周血中分离出T淋巴细胞,并分成3组培养,即空白对照组,加入PKC激活剂佛波酯(PMA)的PMA组,同时加入PKC激活剂PMA与抑制剂H-7的PMA+H-7组.分别用免疫组织化学法和Western blot法检测NF-κB P65和抑制蛋白-κB(I-κB)表达.结果 急性ITP患儿的PMA组NF-κB活化的细胞百分比显著高于空白对照组和正常儿童的PMA组(P＜0.05),且I-κB水平显著低于上述两组(P＜0.05),而ITP的PMA+H-7组NF-κB活化的细胞百分比显著低于ITP的PMA组,且I-κB水平显著高于该组(P＜0.05).结论 ITP患儿T淋巴细胞NF-κB活化可能受PKC信号传导调控,T淋巴细胞PKC-NF-κB信号传导途径激活可能是急性ITP的发病机制之一.
作者：徐金诚；肖红；伍昌林；刘仿
来源：实用儿科临床杂志 2006 年 12卷 23期
