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目的 观察肾小管间质纤维化(TIF)大鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达,探讨MMP-9、TIMP-1在TIF中的作用.方法 选用SD大鼠48只.随机分为假手术组和模型组,制备单侧输尿管梗阻(UUO)模型.采用病理及免疫组织化学等方法动态观察组大鼠d7、d14、d21梗阻侧肾脏的组织学变化和MMP-9、TIMP-1在梗阻肾小管间质中表达情况.结果 各时间点假手术组TIMP-1表达量低于模型组(Pa<0.01),MMP-9/TIMP-1表达量比值均高于模型组(Pa<0.01).各时间点肾小管间质损害与TIMP-1表达量呈正相关(r=0.901 P<0.01),与MMP-9/TIMP-1比值呈负相关(r=-0.937 P<0.01).结论 TIMP-1可能是肾间质纤维化形成促进因素之一,并参与纤维化形成的全过程.MMP-9/TIMP-1失衡参与TIF的发生机制.

作者:王燕;赵德安;杨达胜

来源:实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 5期

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作者:
王燕;赵德安;杨达胜
来源:
实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 5期
标签:
肾小管间质纤维化 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶类组织抑制剂 大鼠
目的 观察肾小管间质纤维化(TIF)大鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达,探讨MMP-9、TIMP-1在TIF中的作用.方法 选用SD大鼠48只.随机分为假手术组和模型组,制备单侧输尿管梗阻(UUO)模型.采用病理及免疫组织化学等方法动态观察组大鼠d7、d14、d21梗阻侧肾脏的组织学变化和MMP-9、TIMP-1在梗阻肾小管间质中表达情况.结果 各时间点假手术组TIMP-1表达量低于模型组(Pa<0.01),MMP-9/TIMP-1表达量比值均高于模型组(Pa<0.01).各时间点肾小管间质损害与TIMP-1表达量呈正相关(r=0.901 P<0.01),与MMP-9/TIMP-1比值呈负相关(r=-0.937 P<0.01).结论 TIMP-1可能是肾间质纤维化形成促进因素之一,并参与纤维化形成的全过程.MMP-9/TIMP-1失衡参与TIF的发生机制.