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目的 探讨糖尿病大鼠肾脏血管内皮生长因子(VEGF)及巨细胞移动抑制因子(MIF)的表达,蛋白激酶C β抑制剂LY333531对VEGF及MIF表达的影响.方法 Wistar大鼠30只随机分为正常对照组(NC组);糖尿病模型组(DM组),用链脲佐菌素(SIZ)诱导糖尿病大鼠模型;LY333531治疗组(LT组):DM诱导成功后,予LY333531按10 mg/(kg·d)灌胃给药.于10周末用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血糖(BG)、24 h尿白蛋白排泄率(AER)、尿液VEGF及MIF;光镜下观察肾小球细胞数、细胞外基质(ECM);免疫组织化学检测3组大鼠肾组织VEGF及MIF的表达.结果 DM组大鼠BG、AER、VEGF、MIF均较NC组明显升高(Pa<0.01);LT组BG、AER较DM组明显降低(Pa<0.01),VEGF及MIF亦降低(Pa<0.05).DM组肾小球细胞数及ECM/肾小球毛细血管襻面积较NC及LT组均升高(P<0.05,0.01);LT组与NC组相比则无显著差异(P>0.05).DM组肾小球系膜VEGF、MIF染色强阳性,LT组肾小球染色弱阳性.DM组大鼠VEGF、MIF表达较NC组明显升高(Pa<0.01);LT组VEGF表达较DM组明显下降(P<0.01),MIF亦明显下降(P<0.05).尿液AER与VEGF呈显著正相关(r=0.45 P<0.05),与MIF无显著相关性(r=0.15 P>0.05).结论 糖尿病大鼠肾组织VEGF及MIF的表达明显增强,且其表达与肾脏病变呈正相关.LY333531能降低血糖,减少AER

作者:邹敏书;余健;聂国明;何威逊

来源:实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 8期

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作者:
邹敏书;余健;聂国明;何威逊
来源:
实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 8期
标签:
糖尿病 内皮生长因子 巨细胞移动抑制因子
目的 探讨糖尿病大鼠肾脏血管内皮生长因子(VEGF)及巨细胞移动抑制因子(MIF)的表达,蛋白激酶C β抑制剂LY333531对VEGF及MIF表达的影响.方法 Wistar大鼠30只随机分为正常对照组(NC组);糖尿病模型组(DM组),用链脲佐菌素(SIZ)诱导糖尿病大鼠模型;LY333531治疗组(LT组):DM诱导成功后,予LY333531按10 mg/(kg·d)灌胃给药.于10周末用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血糖(BG)、24 h尿白蛋白排泄率(AER)、尿液VEGF及MIF;光镜下观察肾小球细胞数、细胞外基质(ECM);免疫组织化学检测3组大鼠肾组织VEGF及MIF的表达.结果 DM组大鼠BG、AER、VEGF、MIF均较NC组明显升高(Pa<0.01);LT组BG、AER较DM组明显降低(Pa<0.01),VEGF及MIF亦降低(Pa<0.05).DM组肾小球细胞数及ECM/肾小球毛细血管襻面积较NC及LT组均升高(P<0.05,0.01);LT组与NC组相比则无显著差异(P>0.05).DM组肾小球系膜VEGF、MIF染色强阳性,LT组肾小球染色弱阳性.DM组大鼠VEGF、MIF表达较NC组明显升高(Pa<0.01);LT组VEGF表达较DM组明显下降(P<0.01),MIF亦明显下降(P<0.05).尿液AER与VEGF呈显著正相关(r=0.45 P<0.05),与MIF无显著相关性(r=0.15 P>0.05).结论 糖尿病大鼠肾组织VEGF及MIF的表达明显增强,且其表达与肾脏病变呈正相关.LY333531能降低血糖,减少AER