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目的 探讨儿章血清血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)与IgA肾病临床病理的关系.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定15例健康儿章和30例IgA肾病患儿血清PDGF-BB水平.IgA肾病组按WHO 1982年分型标准分为5级:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级(依据WHO分级标准分为3组,Ⅰ、Ⅱ级为轻度病变组,Ⅲ、Ⅳ级为中度病变组,Ⅴ级为重度病变组).将IgA肾病组与非IgA肾病血PDGF-BB水平进行比较,并将不同病理分级IgA肾病患儿血清PDGF-BB水平进行比较.所有数据应用SAS 6.12软件进行统计学处理.结果IgA肾病组血清PDGF-BB水平[(869.16±200.73)ng/L)] 显著高于健康对照组[(247.35±55.79)ng/L] (P<0.05).IgA肾病病理重度病变组4例,中度病变组16例,轻度病变组10例.IgA肾病病理重度病变组血清PDGF-BB水平[(1214.44 ±91.48)ng/L] 明显高于中度病变组[(912.85±97.20)ng/L] ,亦明显高于轻度病变组[(661.13±82.66)ng/L] ;中度病变组血清PDGF-BB水平[(912.85±97.20)ng/L] 明显高于轻度病变组[(661.13±82.66)ng/L] (Pa<0.05).结论 随着肾脏病理变化的加重,血清PDGF-BB水平也逐渐升高,提示检测血清PDGF-BB可间接反映IgA肾病患儿肾脏病理损伤的严重程度,评估预后.

作者:杜桂梅;武福晓;田秀巧;许丙辉

来源:实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 17期

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作者:
杜桂梅;武福晓;田秀巧;许丙辉
来源:
实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 17期
标签:
IgA肾病 血小板源性生长因子-BB 肾脏病理
目的 探讨儿章血清血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)与IgA肾病临床病理的关系.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定15例健康儿章和30例IgA肾病患儿血清PDGF-BB水平.IgA肾病组按WHO 1982年分型标准分为5级:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级(依据WHO分级标准分为3组,Ⅰ、Ⅱ级为轻度病变组,Ⅲ、Ⅳ级为中度病变组,Ⅴ级为重度病变组).将IgA肾病组与非IgA肾病血PDGF-BB水平进行比较,并将不同病理分级IgA肾病患儿血清PDGF-BB水平进行比较.所有数据应用SAS 6.12软件进行统计学处理.结果IgA肾病组血清PDGF-BB水平[(869.16±200.73)ng/L)] 显著高于健康对照组[(247.35±55.79)ng/L] (P<0.05).IgA肾病病理重度病变组4例,中度病变组16例,轻度病变组10例.IgA肾病病理重度病变组血清PDGF-BB水平[(1214.44 ±91.48)ng/L] 明显高于中度病变组[(912.85±97.20)ng/L] ,亦明显高于轻度病变组[(661.13±82.66)ng/L] ;中度病变组血清PDGF-BB水平[(912.85±97.20)ng/L] 明显高于轻度病变组[(661.13±82.66)ng/L] (Pa<0.05).结论 随着肾脏病理变化的加重,血清PDGF-BB水平也逐渐升高,提示检测血清PDGF-BB可间接反映IgA肾病患儿肾脏病理损伤的严重程度,评估预后.