目的 研究Omi/HtrA2丝氨酸蛋白酶特异性抑制剂Ucf-101对室息新生大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响.方法 选择7～10日龄Wistar大鼠45只,其中30只置于容积为55 mL缺氧瓶中(内装0.005 kg钠石灰),待动物安静后,塞紧瓶塞,制作新生大鼠常压窒息模型.对照组模拟该过程,不塞瓶塞.造模后的大鼠随机分为室息组(15只)、Ucf-101组(15只)、对照组(15只).Ucf-101用量为1.5 μmol·ks-1,在窒息前10 min腹腔注射.窒息组及对照组在相同时间点注射等量9 g·L-1盐水.窒息组及UcG101组密闭30 min后复氧,在复氧2 h、24 h、48 h时断颈处死后取左肾,制作石蜡切片,采用原位细胞凋亡TUNEL法检测窒息后2 h、24 h、48 h新生大鼠左肾凋亡细胞的形态及数量变化.结果 新生大鼠窒息后不同时间点肾皮质、髓质均有凋亡细胞分布,多数为肾小管上皮细胞,细胞核呈棕褐色,形态不一;室息组复氧后2 h,肾皮质开始出现大量的TUNEI,染色阳件细胞.24 h凋亡细胞数达高峰,48 h凋亡细胞数有所下降;窒息组各时问点凋亡细胞数与对照组比较均显著增加(Pa<0.05).对照组凋亡细胞数末见明显增加,各时间点无统计学差异.与窒息组比较,Ucf-101组各个时间点凋亡细胞数均明显减少(Pa<0.01).结论 窒息后新生大鼠肾细胞凋亡显著增高,且具有时间依赖性,同时凋亡参与肾损伤
作者：花兵；董文斌；李清平；冯志强；余鸿；翟雪松；雷小平
来源：实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 6期
