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目的 观察聚乙二醇4 000治疗4~14岁儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性,探讨治疗前后患儿结肠传输功能的改变.方法 选择在本院儿科就诊的FC患儿81例,随机分为聚乙二醇4 000组(n=40例)和乳果糖组(n=41例).对二组患儿治疗前后进行结肠传输试验和FC分型.主要疗效指标:每周排便次数、每周主要大便性状、大便性状正常率;次要疗效指标;临床完全缓解率、腹痛情况;安全性评价:不良事件、实验室检查、体格检查.结果 1.治疗2周,聚乙二醇4 000组16例[慢传输型(STC)亚组7例,出口梗阻型(OOC)亚组9例]、乳果糖组18例[STC亚组10例,OOC亚组8例]复查结肠传输试验恢复正常.20例未恢复正常的患儿,继续原治疗2周,其中7例(聚乙二醇4 000组3例,乳果糖组4例)患儿复查结肠传输试验恢复正常.2.聚乙二醇4 000组及乳果糖组服药第1、2周每周排便次数分别增加4次、5次(中位数)和3次、4次(中位数),二组比较差异有统计学意义(P=0.017,0.000).3.聚乙二醇4 000组和乳果糖组治疗2周后大便性状恢复正常患儿分别为35例(87.5

作者:程莹;马亚宁;邱燕玲;江逊;兰莉;王宝西

来源:实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 10期

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作者:
程莹;马亚宁;邱燕玲;江逊;兰莉;王宝西
来源:
实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 10期
标签:
功能性便秘 聚乙二醇4000 乳果糖 结肠传输试验 儿童
目的 观察聚乙二醇4 000治疗4~14岁儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性,探讨治疗前后患儿结肠传输功能的改变.方法 选择在本院儿科就诊的FC患儿81例,随机分为聚乙二醇4 000组(n=40例)和乳果糖组(n=41例).对二组患儿治疗前后进行结肠传输试验和FC分型.主要疗效指标:每周排便次数、每周主要大便性状、大便性状正常率;次要疗效指标;临床完全缓解率、腹痛情况;安全性评价:不良事件、实验室检查、体格检查.结果 1.治疗2周,聚乙二醇4 000组16例[慢传输型(STC)亚组7例,出口梗阻型(OOC)亚组9例]、乳果糖组18例[STC亚组10例,OOC亚组8例]复查结肠传输试验恢复正常.20例未恢复正常的患儿,继续原治疗2周,其中7例(聚乙二醇4 000组3例,乳果糖组4例)患儿复查结肠传输试验恢复正常.2.聚乙二醇4 000组及乳果糖组服药第1、2周每周排便次数分别增加4次、5次(中位数)和3次、4次(中位数),二组比较差异有统计学意义(P=0.017,0.000).3.聚乙二醇4 000组和乳果糖组治疗2周后大便性状恢复正常患儿分别为35例(87.5