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目的 探讨血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)对体外足细胞(PC)凋亡的影响,及骨形成发生蛋白-7(BMP-7)对AngⅡ或TGF-β1介导PC凋亡及活力是否有保护作用.方法 制备PC,进行如下实验:1.PC与10-8 mol·L-1、10-7 mol·L-1、10-6 mol· L-1 AngⅡ或TGF-β1培养24 h;2.PC分别与10-7 mol·L-1的AngⅡ或TGF-β1培养12 h、24h、36 h;3.BMP-7 10-7mol·L-1预处理PC,再与10-7 mol·L-1AngⅡ或TGF-β1一起培养24h.末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(TUNEL)法检测PC的凋亡,四甲基偶氮唑蓝(MTT)测定PC活力,ELISA测定PC和AngⅡ一起培养时上清液中TGF-β1水平.结果 随AngⅡ作用时间延长及浓度增加,PC凋亡愈明显,PC活力降低,上清液中TGF-β1水平亦升高.TGF-β1亦以剂量时间依赖性增加PC凋亡,降低PC活力.BMP-7减少PC凋亡,增加PC活力,并降低PC和AngⅡ一起培养的上清液中TGF-β1水平.结论 BMP-7可下调TGF-β1水平,减轻AngⅡ诱导PC凋亡,增加PC活力,对PC损伤有保护作用.

作者:邹敏书;余健;聂国明;何威逊;丁冬胜;李琳;罗莉漫;徐洪涛

来源:实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 5期

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作者:
邹敏书;余健;聂国明;何威逊;丁冬胜;李琳;罗莉漫;徐洪涛
来源:
实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 5期
标签:
血管紧张素Ⅱ 足细胞 凋亡 骨形态发生蛋白-7 转化生长因子-β1
目的 探讨血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)对体外足细胞(PC)凋亡的影响,及骨形成发生蛋白-7(BMP-7)对AngⅡ或TGF-β1介导PC凋亡及活力是否有保护作用.方法 制备PC,进行如下实验:1.PC与10-8 mol·L-1、10-7 mol·L-1、10-6 mol· L-1 AngⅡ或TGF-β1培养24 h;2.PC分别与10-7 mol·L-1的AngⅡ或TGF-β1培养12 h、24h、36 h;3.BMP-7 10-7mol·L-1预处理PC,再与10-7 mol·L-1AngⅡ或TGF-β1一起培养24h.末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(TUNEL)法检测PC的凋亡,四甲基偶氮唑蓝(MTT)测定PC活力,ELISA测定PC和AngⅡ一起培养时上清液中TGF-β1水平.结果 随AngⅡ作用时间延长及浓度增加,PC凋亡愈明显,PC活力降低,上清液中TGF-β1水平亦升高.TGF-β1亦以剂量时间依赖性增加PC凋亡,降低PC活力.BMP-7减少PC凋亡,增加PC活力,并降低PC和AngⅡ一起培养的上清液中TGF-β1水平.结论 BMP-7可下调TGF-β1水平,减轻AngⅡ诱导PC凋亡,增加PC活力,对PC损伤有保护作用.