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目的探讨左乙拉西坦对癫(痫)患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、S100B蛋白的影响.方法 60例癫(痫)患儿随机分为对照组30例,观察组30例.对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用左乙拉西坦治疗.于治疗前和治疗6个月测定患儿血清hs-CRP和S100B蛋白的表达.结果 2组临床疗效比较,观察组控制9例,显效18例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组控制5例,显效17例,无效8例,总有效率为73.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后患儿血清hs-CRP和S100B蛋白分别为(1.38±0.61) mg·L-1和(0.516±0.204) μg· L-1,对照组治疗后分别为(2.96±1.42) mg·L-1和(0.674±0.216) μg·L-1,2组均较治疗前下降,且观察组降低程度较对照组更明显(P<0.05).结论 左乙拉西坦可通过降低hs-CRP和S100B蛋白的表达,减轻癫(痫)患儿炎性反应,从而减轻脑损伤,效果优于丙戊酸钠.

作者:李静

来源:实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 23期

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作者:
李静
来源:
实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 23期
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癫(痫) 左乙拉西坦 超敏C反应蛋白 S100B蛋白 儿童
目的探讨左乙拉西坦对癫(痫)患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、S100B蛋白的影响.方法 60例癫(痫)患儿随机分为对照组30例,观察组30例.对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用左乙拉西坦治疗.于治疗前和治疗6个月测定患儿血清hs-CRP和S100B蛋白的表达.结果 2组临床疗效比较,观察组控制9例,显效18例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组控制5例,显效17例,无效8例,总有效率为73.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后患儿血清hs-CRP和S100B蛋白分别为(1.38±0.61) mg·L-1和(0.516±0.204) μg· L-1,对照组治疗后分别为(2.96±1.42) mg·L-1和(0.674±0.216) μg·L-1,2组均较治疗前下降,且观察组降低程度较对照组更明显(P<0.05).结论 左乙拉西坦可通过降低hs-CRP和S100B蛋白的表达,减轻癫(痫)患儿炎性反应,从而减轻脑损伤,效果优于丙戊酸钠.