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川崎病(KD)是一种急性自限性全身血管炎性综合征.该病好发于儿童,主要侵犯全身中小血管,常见并发症为冠状动脉扩张和动脉瘤形成,严重者可引起缺血性心脏病及猝死.不完全型KD因缺乏特异性的临床表现和实验室诊断指标,目前早期诊断仍存在挑战；有关IVIG耐受型KD的治疗,最新研究证实,激素+IVIG+阿司匹林可以作为初始治疗方案,其他治疗方案仍在探索中；严重冠状动脉并发症可采用介入及外科治疗.
作者：李晓惠
来源：中华实用儿科临床杂志 2013 年 28卷 1期
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