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目的 观察未成熟新生鼠缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)损伤后大脑皮质和海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的变化,为临床早产儿HI脑损伤提供动物实验依据.方法 3日龄清洁级SD大鼠,分为试验组和对照组.试验组幼鼠分离左侧颈总动脉、结扎离断,缺氧处理;对照组幼鼠分离左侧颈总动脉,不结扎离断也不进行缺氧处理.术后3、7和14 d分别取材进行免疫组织化学染色和Western blot实验.海马层面脑切片进行焦油紫(cresyl fast videt,CV)染色,观察大脑皮质和海马损伤情况,观察模型制作是否成功.进行BDNF免疫组织化学染色,统计大脑皮质和海马单位面积阳性细胞数量.利用Western blot法检测大脑皮质和海马BDNF蛋白相对表达量.结果 CV染色结果:HI损伤后,损伤侧大脑皮质和海马均有不同程度受损,面积减小,证实HI模型制作成功.免疫组织化学染色结果示大脑皮质和海马BDNF阳性细胞变化规律:与损伤对侧和对照组比较,损伤侧阳性细胞数术后3d减少(海马:t=-3.751、-2.920,P均<0.05;皮质:t=-3.225、-2.298,P均<0.05),术后7d(海马:t=4.136、2.256,P均<0.05;皮质:=3.924、2.838,P均<0.05)、14d(海马:t=3.051、2.719,P均<0.05;皮质:t=3.256 、2.624,P均<0.05)增多.Western blot结果示大脑皮质和海

作者:许全梅;胡勇;裘刚;杨毅

来源:中华实用儿科临床杂志 2014 年 29卷 11期

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作者:
许全梅;胡勇;裘刚;杨毅
来源:
中华实用儿科临床杂志 2014 年 29卷 11期
标签:
缺氧缺血 未成熟新生鼠 脑损伤 脑源性神经营养因子 Hypoxia-ischemia Immature rat Brain injury Brain-derived neurotrophic factor
目的 观察未成熟新生鼠缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)损伤后大脑皮质和海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的变化,为临床早产儿HI脑损伤提供动物实验依据.方法 3日龄清洁级SD大鼠,分为试验组和对照组.试验组幼鼠分离左侧颈总动脉、结扎离断,缺氧处理;对照组幼鼠分离左侧颈总动脉,不结扎离断也不进行缺氧处理.术后3、7和14 d分别取材进行免疫组织化学染色和Western blot实验.海马层面脑切片进行焦油紫(cresyl fast videt,CV)染色,观察大脑皮质和海马损伤情况,观察模型制作是否成功.进行BDNF免疫组织化学染色,统计大脑皮质和海马单位面积阳性细胞数量.利用Western blot法检测大脑皮质和海马BDNF蛋白相对表达量.结果 CV染色结果:HI损伤后,损伤侧大脑皮质和海马均有不同程度受损,面积减小,证实HI模型制作成功.免疫组织化学染色结果示大脑皮质和海马BDNF阳性细胞变化规律:与损伤对侧和对照组比较,损伤侧阳性细胞数术后3d减少(海马:t=-3.751、-2.920,P均<0.05;皮质:t=-3.225、-2.298,P均<0.05),术后7d(海马:t=4.136、2.256,P均<0.05;皮质:=3.924、2.838,P均<0.05)、14d(海马:t=3.051、2.719,P均<0.05;皮质:t=3.256 、2.624,P均<0.05)增多.Western blot结果示大脑皮质和海