目的 评价雾化吸入重组人干扰素α1b对重症手足口病(神经系统受累期)患儿的疗效和安全性,为儿科合理用药提供科学依据.方法 采用随机、对照、多中心的设计方法,将3家医院重症手足口病患儿分为2组.对照组采用常规对症治疗,治疗组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液30 μg/次,2次/d,疗程5～7 d.并采用SPSS 17.0软件进行分析,比较2组患儿疗效.结果 2013年5至11月共66例患儿入组,与对照组比较,雾化吸入重组人干扰素α1b可显著缩短重症手足口病(神经受累期)患儿热程[治疗组(1.9±1.1)d,对照组(2.7±1.2)d,P＜0.05]、恢复进食时间[治疗组(3.9±1.4)d,对照组(4.9±1.6)d,P ＜0.05]和中枢神经系统症状持续时间[治疗组(2.6±1.1)d,对照组(3.2±1.0)d,P＜0.05],明显缓解易惊[治疗组(2.4±1.0)d,对照组(3.2±0.9)d,P＜0.05]和肢体抖动[治疗组(2.0±1.1)d,对照组(2.9±1.2)d,P＜0.05]的持续时间.对治疗组用药期间生命体征、血常规、血生化的观察和检查均未见不良反应.结论 雾化吸入人重组干扰素α1b可用于治疗小儿手足口病,能显著改善重症手足口病早期患儿的神经系统表现和其他临床表现,安全性良好.
作者：徐艳利；田庆玲；姜太一；庞保东；冯雪；庞琳；梁连春；孟一星；李辉
来源：中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 8期
