目的:探讨核转录因子同源盒基因 A13(HOXA13)基因在清蛋白(HSA)诱导的肾小管上皮细胞(HKC)间充质转分化中的作用。方法采用 Western blot 印迹分析检测不同水平 HSA(0 g/ L、1 g/ L、5 g/ L、10 g/ L、20 g/ L、30 g/ L)刺激 HKC 48 h,以及20 g/ L HSA 刺激 HKC 不同时间(0 h、12 h、24 h、48 h、72 h)后, HKC 细胞角蛋白(CK)、波形蛋白(Vimentin)和 HOXA13蛋白的表达情况。采用脂质体转染技术上调 HKC 细胞 HOXA13表达后,观察 HSA 刺激后 CK、Vimentin 表达水平的变化。结果1. HSA 以质量浓度和时间依赖方式下调 CK 表达,同时上调 Vimentin 表达。2. HSA 以质量浓度和时间依赖方式下调 HOXA13表达,HSA 水平为5 g/ L、10 g/ L、20 g/ L、30 g/ L 时,HOXA13水平分别为未刺激前的58.24%( P =0.005)、44.73%( P =0.003)、38.40%(P =0.033)和24.83%(P =0.011);作用24 h、48 h、72 h 时,HOXA13水平分别为未刺激前的52.00%(P =0.023)、46.83%(P =0.008)、35.10%(P =0.034)。3. HOXA13蛋白表达与 CK 蛋白表达呈正相关(r =0.86,P =0.005),与 Vimentin 蛋白表达呈负相关(r =-0.94,P =0.002)。4.基因转染上调 HKC 细胞HOXA13表达后,HSA 下调 CK 表
作者:彭力;何庆南;李晓燕;帅兰军;陈海霞;李永珍;易著文
来源:中华实用儿科临床杂志 2015 年 21期