目的：探讨长链非编码 RNA（lncRNA）在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的表达情况。方法10日龄 SD 大鼠分为假手术组和缺氧缺血组，于缺氧缺血24 h 处死取脑。采用 HE 染色观察脑组织病理改变，采用芯片技术检测缺氧缺血组和假手术组 lncRNA 和 mRNA 的表达，采用实时定量 PCR 验证芯片数据。对差异表达 mRNA 进行基因本体论（GO）分析、通路分析和编码-非编码基因共表达网络等生物信息学分析。结果HE 染色显示缺氧缺血组脑组织细胞肿胀、结构不清，排列紊乱。芯片数据表明，与假手术组相比，缺氧缺血组脑组织中322个 lncRNA 和375个 mRNA 呈差异表达（P ﹤0.05），实时定量 PCR 结果与芯片结果一致。GO 分析结果表明，上调表达的 mRNA 主要富集于损伤反应过程，而下调表达的 mRNA 则主要富集于成体干细胞分裂过程。通路分析结果表明，上调表达的 mRNA 主要与细胞因子及其受体相互作用通路相关，而下调表达mRNA 则主要与轴突导向通路相关。编码-非编码基因共表达网络分析发现，177个 lncRNA 与炎症、细胞死亡方面的 mRNA 表达相关（ P ﹤0.05）。结论缺氧缺血导致新生鼠脑组织中 lncRNA 和 mRNA 显著改变， lncRNA 可能通过与 mRNA 相互作用参与发育期脑缺氧缺血损伤的病理过程。
作者：赵凤艳；屈艺；李世平；刘海婷；张莉；母得志
来源：中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 5期
