吉兰-巴雷综合征(GBS)临床特征为四肢弛缓性、对称性、上行性麻痹,伴颅神经和呼吸肌受累,脑脊液蛋白细胞分离及神经电生理改变.通常认为是累及周围神经系统的自身免疫性疾病.近些年来不断有GBS谱系疾病或GBS变异型的报道,血清抗体[如抗GQ1b抗体、抗神经节苷脂抗体]被发现.2014年由多国专家组成的GBS分类组制定并发表新的诊断和分类标准,旨在帮助神经科和非神经科医师在诊断GBS时,以一个简单易行且涵盖面广的诊断系统为依据.
作者:韩彤立;杨欣英
来源:中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 12期