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目的 总结婴儿先天性大叶性肺气肿合并先天性心脏病的手术方案,探讨该类疾病的诊治策略.方法 回顾性分析2010年2月至2015年5月上海市儿童医院收治并手术治疗的4例先天性大叶性肺气肿合并先天性心脏病患儿的临床资料.男2例,女2例;年龄2~5个月;体质量4.2~8.5 kg.临床症状为气促、咳嗽和喘息.3例择期手术,1例急诊手术.手术方法为分期完成肺叶切除术和先天性心脏病矫治术.结果 全组均痊愈出院,无死亡病例.术后1例患儿早期出现气胸和胸腔积液,经积极处理后痊愈.术后随访4 ~ 60个月.4例均得到随访,术后均无临床症状.结论 婴儿先天性大叶性肺气肿合并先天性心脏病是少见的先天性疾病,心脏超声和胸部CT可明确诊断,应积极早期手术治疗,进行分期手术是较好的治疗选择.

作者:李小兵;沈立;谢业伟;龚瑾;张儒舫;王蓓妮

来源:中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 16期

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作者:
李小兵;沈立;谢业伟;龚瑾;张儒舫;王蓓妮
来源:
中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 16期
标签:
婴儿 先天性心脏病 先天性大叶性肺气肿 诊断
目的 总结婴儿先天性大叶性肺气肿合并先天性心脏病的手术方案,探讨该类疾病的诊治策略.方法 回顾性分析2010年2月至2015年5月上海市儿童医院收治并手术治疗的4例先天性大叶性肺气肿合并先天性心脏病患儿的临床资料.男2例,女2例;年龄2~5个月;体质量4.2~8.5 kg.临床症状为气促、咳嗽和喘息.3例择期手术,1例急诊手术.手术方法为分期完成肺叶切除术和先天性心脏病矫治术.结果 全组均痊愈出院,无死亡病例.术后1例患儿早期出现气胸和胸腔积液,经积极处理后痊愈.术后随访4 ~ 60个月.4例均得到随访,术后均无临床症状.结论 婴儿先天性大叶性肺气肿合并先天性心脏病是少见的先天性疾病,心脏超声和胸部CT可明确诊断,应积极早期手术治疗,进行分期手术是较好的治疗选择.