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目的:探讨 MYCN基因、 PHOX2B基因及血浆游离DNA(cfDNA)水平用于高危神经母细胞瘤(NB)危险度分层及预后评估的作用和意义。 方法:对2017年8月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的94例高危NB患儿进行前瞻性研究,分别于初诊时、化疗4个疗程和6个疗程后检测 MYCN基因、 PHOX2B基因及cfDNA水平,观察治疗过程中3项指标的变化,采用 χ2检验和Kaplan-Meier生存分析法评价其与疗效的关系。 结果:94例患儿中 MYCN基因扩增14例(14.9

作者:岳志霞;邢天禹;蒋持怡;王希思;赵文;段超;苏雁;金眉;高超;马晓莉

来源:中华实用儿科临床杂志 2022 年 37卷 4期

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作者:
岳志霞;邢天禹;蒋持怡;王希思;赵文;段超;苏雁;金眉;高超;马晓莉
来源:
中华实用儿科临床杂志 2022 年 37卷 4期
标签:
神经母细胞瘤 高危 微小残留病 MYCN基因 PHOX2B基因 血浆游离DNA Neuroblastoma High-risk Minimal residual disease MYCN gene PHOX2B gene Plasma cell-free DNA
目的:探讨 MYCN基因、 PHOX2B基因及血浆游离DNA(cfDNA)水平用于高危神经母细胞瘤(NB)危险度分层及预后评估的作用和意义。 方法:对2017年8月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的94例高危NB患儿进行前瞻性研究,分别于初诊时、化疗4个疗程和6个疗程后检测 MYCN基因、 PHOX2B基因及cfDNA水平,观察治疗过程中3项指标的变化,采用 χ2检验和Kaplan-Meier生存分析法评价其与疗效的关系。 结果:94例患儿中 MYCN基因扩增14例(14.9