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目的:探究P57KIP2基因过表达之后对滋养层细胞生物学行为的影响.方法:采用实时荧光定量(qPCR)及Western Blot方法检测人绒毛膜滋养层细胞(HTR8-/SVneo)过表达P57KIP2基因后mRNA和蛋白水平的表达变化;用Transwell方法检测HTR8-/SVneo细胞过表达P57KIP2基因后迁移、侵袭能力生物学行为的变化;CCK8检测HTR8-/SVneo细胞过表达该基因后增殖能力的变化.采用免疫荧光检测HTR8-/SVneo细胞过表达该基因后,抗凋亡蛋白Bcl2的表达变化.结果:滋养层细胞过表达P57KIP2基因后,其mRNA及蛋白水平均明显增高(P <0.05);P57KIP2基因过表达后滋养层细胞的迁移、侵袭数量均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);滋养层细胞的细胞相对吸光值48小时后明显增高(P <0.001);过表达P57KIP2基因后滋养层细胞中抗凋亡蛋白Bcl2表达增高(P<0.05).结论:P57 KIP2基因可能会增加滋养层细胞迁移、侵袭以及增殖能力,P57KIP2基因可能参与调控滋养细胞的凋亡过程.

作者:刘广钰;刘兴会;许文明;何国琳

来源:实用妇产科杂志 2017 年 33卷 8期

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作者:
刘广钰;刘兴会;许文明;何国琳
来源:
实用妇产科杂志 2017 年 33卷 8期
标签:
子痫前期 P57KIP2基因 迁移 侵袭 凋亡 Preeclampsia P57KIP2 Migration Invasion Apoptosis
目的:探究P57KIP2基因过表达之后对滋养层细胞生物学行为的影响.方法:采用实时荧光定量(qPCR)及Western Blot方法检测人绒毛膜滋养层细胞(HTR8-/SVneo)过表达P57KIP2基因后mRNA和蛋白水平的表达变化;用Transwell方法检测HTR8-/SVneo细胞过表达P57KIP2基因后迁移、侵袭能力生物学行为的变化;CCK8检测HTR8-/SVneo细胞过表达该基因后增殖能力的变化.采用免疫荧光检测HTR8-/SVneo细胞过表达该基因后,抗凋亡蛋白Bcl2的表达变化.结果:滋养层细胞过表达P57KIP2基因后,其mRNA及蛋白水平均明显增高(P <0.05);P57KIP2基因过表达后滋养层细胞的迁移、侵袭数量均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);滋养层细胞的细胞相对吸光值48小时后明显增高(P <0.001);过表达P57KIP2基因后滋养层细胞中抗凋亡蛋白Bcl2表达增高(P<0.05).结论:P57 KIP2基因可能会增加滋养层细胞迁移、侵袭以及增殖能力,P57KIP2基因可能参与调控滋养细胞的凋亡过程.