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目的 分析肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)的临床与影像学表现.方法 回顾性分析13例肝脏HHT的临床表现和CT影像资料.所有病例均行图像后处理,如最大密度投影(MIP)、多平面重建(MPR)、容积再现(VR)技术等.结果 13例HHT患者中7例动脉期可见肝静脉显影;4例动脉期可见门静脉显影;2例动脉期可见肝静脉及门静脉均显影.13例HHT患者均可见肝门部周围及肝内增粗、迂曲的动脉血管.13例患者动脉期肝内局限性或弥漫性分布小斑片状强化灶,门静脉期及延迟期呈等密度.3例CT平扫肝内散在低或略低密度结节,动脉期肝内结节明显强化,于延迟期仍表现为高密度.4例肝动脉瘤形成.5例可见肝内胆管扩张,2例肝内胆管扩张并胆汁"湖"形成.结论 肝脏HHT具有特异性影像学表现,主要表现为肝内局限性或弥漫性毛细血管扩张、肝门部周围及肝内增粗、迂曲的肝动脉血管、动脉瘤形成、肝内血管的异常分流、肝再生结节及肝内胆管异常.

作者:王长彬;马立娟;李章柱;张新毅

来源:实用放射学杂志 2021 年 37卷 5期

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作者:
王长彬;马立娟;李章柱;张新毅
来源:
实用放射学杂志 2021 年 37卷 5期
标签:
遗传性出血性毛细血管扩张症 肝脏 计算机体层成像
目的 分析肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)的临床与影像学表现.方法 回顾性分析13例肝脏HHT的临床表现和CT影像资料.所有病例均行图像后处理,如最大密度投影(MIP)、多平面重建(MPR)、容积再现(VR)技术等.结果 13例HHT患者中7例动脉期可见肝静脉显影;4例动脉期可见门静脉显影;2例动脉期可见肝静脉及门静脉均显影.13例HHT患者均可见肝门部周围及肝内增粗、迂曲的动脉血管.13例患者动脉期肝内局限性或弥漫性分布小斑片状强化灶,门静脉期及延迟期呈等密度.3例CT平扫肝内散在低或略低密度结节,动脉期肝内结节明显强化,于延迟期仍表现为高密度.4例肝动脉瘤形成.5例可见肝内胆管扩张,2例肝内胆管扩张并胆汁"湖"形成.结论 肝脏HHT具有特异性影像学表现,主要表现为肝内局限性或弥漫性毛细血管扩张、肝门部周围及肝内增粗、迂曲的肝动脉血管、动脉瘤形成、肝内血管的异常分流、肝再生结节及肝内胆管异常.