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目的 探讨不同浓度的1α,25二羟基维生素D3[1,25 -(OH)2D3]对体外培养的人骨关节炎患者关节软骨细胞的增殖及凋亡率的影响.方法 酶二步消化法体外分离培养人软骨细胞,以碱性磷酸酶染色法鉴定.加入不同剂量的[1,25 (OH)2D3],通过噻唑蓝比色试验检测细胞存活和增殖情况,以及用流式细胞仪检测软骨细胞在不同药物浓度、不同作用时间的凋亡率.结论 [1,25 (OH)2D3]作用于入骨关节炎软骨细胞的最佳作用浓度为1×10-5umol/L,最佳作用时间点为48h.高浓度的[1,25-(OH)2D3]能明显促进细胞坏死,极低浓度的[1,25 -(OH)2D3]对软骨细胞增殖、凋亡无明显影响.

作者:张良;郭艾

来源:实用骨科杂志 2012 年 18卷 8期

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作者:
张良;郭艾
来源:
实用骨科杂志 2012 年 18卷 8期
标签:
活性维生素D3[1,25-(OH)2D3] 软骨细胞 原代培养
目的 探讨不同浓度的1α,25二羟基维生素D3[1,25 -(OH)2D3]对体外培养的人骨关节炎患者关节软骨细胞的增殖及凋亡率的影响.方法 酶二步消化法体外分离培养人软骨细胞,以碱性磷酸酶染色法鉴定.加入不同剂量的[1,25 (OH)2D3],通过噻唑蓝比色试验检测细胞存活和增殖情况,以及用流式细胞仪检测软骨细胞在不同药物浓度、不同作用时间的凋亡率.结论 [1,25 (OH)2D3]作用于入骨关节炎软骨细胞的最佳作用浓度为1×10-5umol/L,最佳作用时间点为48h.高浓度的[1,25-(OH)2D3]能明显促进细胞坏死,极低浓度的[1,25 -(OH)2D3]对软骨细胞增殖、凋亡无明显影响.