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目的 检测基质金属蛋白酶-11(matrix met alloproteinase-11,MMP-11)在骨肉瘤组织及癌旁组织中的表达特征,并观察敲低其表达对骨肉瘤细胞生物学行为的影响.方法 采用荧光定量PCR(Quantitative RT-PCR)和免疫组化染色技术检测40例骨肉瘤及癌旁组织中MMP-11的表达特征.体外试验采用骨肉瘤细胞系(HOS和Saos-2)转染MMP-11 siRNA(试验组)和siRNA control(阴性对照组),48h后收集细胞,提取RNA和蛋白质,通过荧光定量PCR和蛋白质印迹观察两组细胞中MMP-11的表达变化;同时采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(3-(4,5-dime-thyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)、细胞划痕试验以及流式细胞术探究敲低MMP-11表达对骨肉瘤细胞增殖、迁移及凋亡的影响.结果 骨肉瘤组织中MMP-11 mRNA的表达量较癌旁组织明显升高,癌旁组织中MMP-11 mRNA的表达量为(1.0±0.22),则其在骨肉瘤组织中相对表达量为(3.94±0.79)(P<0.05).免疫组化染色技术亦显示MMP-11蛋白在骨肉瘤组织的阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05).骨肉瘤细胞中转染MMP-11 siRNA可显著降低细胞内源性MMP-11表达水平(P<0.05).敲低MMP-11的表达可显著抑制HOS和Saos-2细胞的增殖及迁移能力,并增加细胞凋亡(P<0.05).结论 MMP-11在骨肉瘤中呈现高表达状

作者:缪晓刚;阿布都艾尼·热吾提;王利;瓦热斯江·尼亚孜;郭子刚;王浩

来源:实用骨科杂志 2018 年 24卷 11期

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作者:
缪晓刚;阿布都艾尼·热吾提;王利;瓦热斯江·尼亚孜;郭子刚;王浩
来源:
实用骨科杂志 2018 年 24卷 11期
标签:
骨肉瘤 基质金属蛋白酶-11 升高 增殖 迁移 凋亡
目的 检测基质金属蛋白酶-11(matrix met alloproteinase-11,MMP-11)在骨肉瘤组织及癌旁组织中的表达特征,并观察敲低其表达对骨肉瘤细胞生物学行为的影响.方法 采用荧光定量PCR(Quantitative RT-PCR)和免疫组化染色技术检测40例骨肉瘤及癌旁组织中MMP-11的表达特征.体外试验采用骨肉瘤细胞系(HOS和Saos-2)转染MMP-11 siRNA(试验组)和siRNA control(阴性对照组),48h后收集细胞,提取RNA和蛋白质,通过荧光定量PCR和蛋白质印迹观察两组细胞中MMP-11的表达变化;同时采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(3-(4,5-dime-thyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)、细胞划痕试验以及流式细胞术探究敲低MMP-11表达对骨肉瘤细胞增殖、迁移及凋亡的影响.结果 骨肉瘤组织中MMP-11 mRNA的表达量较癌旁组织明显升高,癌旁组织中MMP-11 mRNA的表达量为(1.0±0.22),则其在骨肉瘤组织中相对表达量为(3.94±0.79)(P<0.05).免疫组化染色技术亦显示MMP-11蛋白在骨肉瘤组织的阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05).骨肉瘤细胞中转染MMP-11 siRNA可显著降低细胞内源性MMP-11表达水平(P<0.05).敲低MMP-11的表达可显著抑制HOS和Saos-2细胞的增殖及迁移能力,并增加细胞凋亡(P<0.05).结论 MMP-11在骨肉瘤中呈现高表达状