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目的 观察拉米夫定联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 A组35例患者给予拉米夫定100mg口服,1次 /d,治疗12个月,前6个月同时给予α1胸腺肽1.6mg,皮下注射,一周2次;B组仅给予拉米夫定100mg口服,1次/d,疗程12个月.两组均随访6个月,期间继续服拉米夫定.结果 联合组与单用拉米夫定组在HBV DNA转阴方面疗效相近,但拉米夫定联合α1胸腺肽治疗可降低或减少YMDD变异.结论 拉米夫定联合α1胸腺肽治疗无明显毒副作用,治疗安全性良好.

作者:陆卫英;孙莲娜;杜秀萍;潘黎清;张银华;薛建华

来源:实用肝脏病杂志 2007 年 10卷 5期

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作者:
陆卫英;孙莲娜;杜秀萍;潘黎清;张银华;薛建华
来源:
实用肝脏病杂志 2007 年 10卷 5期
标签:
慢性乙型肝炎 拉米夫定 α1胸腺肽
目的 观察拉米夫定联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 A组35例患者给予拉米夫定100mg口服,1次 /d,治疗12个月,前6个月同时给予α1胸腺肽1.6mg,皮下注射,一周2次;B组仅给予拉米夫定100mg口服,1次/d,疗程12个月.两组均随访6个月,期间继续服拉米夫定.结果 联合组与单用拉米夫定组在HBV DNA转阴方面疗效相近,但拉米夫定联合α1胸腺肽治疗可降低或减少YMDD变异.结论 拉米夫定联合α1胸腺肽治疗无明显毒副作用,治疗安全性良好.