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目的 研究热休克蛋白27(H SP27)在阿奇霉素诱导的小鼠急性肝损伤肝组织中的动态变化.方法 以800mg.kg-1阿奇霉素腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,设3h、6h、12h、24h、30h、36h、42h、48h和54h 9个观察时间点,每个时间点取10只小鼠,检测血清ALT和AST活性,采用免疫印迹法检测小鼠肝组织HSP27的表达变化.结果 在注射阿奇霉素后,小鼠血清AST和ALT活性随着时间的延长逐渐升高,于24h达到高峰,自54h逐渐恢复到对照组水平;在注射阿奇霉素后3h肝脏HSP27表达开始升高,6h达到高峰,自12h开始下降,并于30h恢复至对照组水平.结论 在阿奇霉素诱导的小鼠急性肝损伤过程中肝组织表达HSP27出现显著的动态变化,说明它可能参与了急性肝损伤的病理生理过程.

作者:石岩;李三强;徐正顺;马曌;乔伟强

来源:实用肝脏病杂志 2013 年 16卷 3期

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作者:
石岩;李三强;徐正顺;马曌;乔伟强
来源:
实用肝脏病杂志 2013 年 16卷 3期
标签:
急性肝损伤 热休克蛋白27 阿奇霉素 小鼠 Acute liver injury Heat shock protein 27 Azithromycin Mice
目的 研究热休克蛋白27(H SP27)在阿奇霉素诱导的小鼠急性肝损伤肝组织中的动态变化.方法 以800mg.kg-1阿奇霉素腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,设3h、6h、12h、24h、30h、36h、42h、48h和54h 9个观察时间点,每个时间点取10只小鼠,检测血清ALT和AST活性,采用免疫印迹法检测小鼠肝组织HSP27的表达变化.结果 在注射阿奇霉素后,小鼠血清AST和ALT活性随着时间的延长逐渐升高,于24h达到高峰,自54h逐渐恢复到对照组水平;在注射阿奇霉素后3h肝脏HSP27表达开始升高,6h达到高峰,自12h开始下降,并于30h恢复至对照组水平.结论 在阿奇霉素诱导的小鼠急性肝损伤过程中肝组织表达HSP27出现显著的动态变化,说明它可能参与了急性肝损伤的病理生理过程.