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目的 研究多功能蛋白酶脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1/Ref1)在慢加急性肝衰竭大鼠肝细胞不同部位的表达意义.方法 将30只SD大鼠随机分为对照组(n=15)和模型组(n=15).采用四氯化碳(CCL4)联合D-氨基半乳糖(D-GalN)和内毒素(LPS)注射法制备肝衰竭模型,使用B超监测筛选成功模型.检测血清ALT、AST、总胆红素(TBIL),采用HE染色观察肝组织病理学变化,采用免疫组化和免疫印迹法检测肝组织胞浆蛋白、胞核蛋白、总蛋白APE1/Ref1的表达.结果 本组实验,经B超筛选模型成功率达80%;正常对照组血清ALT、AST和TBIL水平分别为(56.5±16.0) U/L、(178.7±36.5) U/L和(3.2±0.6)μmol/L,均显著低于模型组[(620.4±347.5)U/L、(1077.7±666.1)U/L和(21.2±16.9)μmol/L,均P<0.05];免疫组化法检测模型组肝组织APE1/Ref1表达水平为(6.8±1.3)IOD,显著低于正常对照组的[(8.1±1.2)IOD,P<0.05],模型组胞浆蛋白水平为(0.91±0.08)IOD,明显高于正常对照组的[(0.18±0.01)IOD,P<0.01],而核蛋白和总蛋白水平分别为(0.71±0.01)IOD和(0.92±0.03)IOD,均明显低于正常对照组[(1.41±0.04)IOD和(1.15±0.01)IOD,P<0.05].结论 慢加急性肝衰竭大鼠肝内APE1/Ref1表达呈现由细胞核内转向胞浆内表达的特征,总体表达呈下降水平.

作者:刁建新;代欢;李海叶;杨运高

来源:实用肝脏病杂志 2016 年 19卷 2期

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作者:
刁建新;代欢;李海叶;杨运高
来源:
实用肝脏病杂志 2016 年 19卷 2期
标签:
肝衰竭 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 DNA损伤 氧化应激 大鼠 Liver failure Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 DNA damage Oxidative stress Rats
目的 研究多功能蛋白酶脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1/Ref1)在慢加急性肝衰竭大鼠肝细胞不同部位的表达意义.方法 将30只SD大鼠随机分为对照组(n=15)和模型组(n=15).采用四氯化碳(CCL4)联合D-氨基半乳糖(D-GalN)和内毒素(LPS)注射法制备肝衰竭模型,使用B超监测筛选成功模型.检测血清ALT、AST、总胆红素(TBIL),采用HE染色观察肝组织病理学变化,采用免疫组化和免疫印迹法检测肝组织胞浆蛋白、胞核蛋白、总蛋白APE1/Ref1的表达.结果 本组实验,经B超筛选模型成功率达80%;正常对照组血清ALT、AST和TBIL水平分别为(56.5±16.0) U/L、(178.7±36.5) U/L和(3.2±0.6)μmol/L,均显著低于模型组[(620.4±347.5)U/L、(1077.7±666.1)U/L和(21.2±16.9)μmol/L,均P<0.05];免疫组化法检测模型组肝组织APE1/Ref1表达水平为(6.8±1.3)IOD,显著低于正常对照组的[(8.1±1.2)IOD,P<0.05],模型组胞浆蛋白水平为(0.91±0.08)IOD,明显高于正常对照组的[(0.18±0.01)IOD,P<0.01],而核蛋白和总蛋白水平分别为(0.71±0.01)IOD和(0.92±0.03)IOD,均明显低于正常对照组[(1.41±0.04)IOD和(1.15±0.01)IOD,P<0.05].结论 慢加急性肝衰竭大鼠肝内APE1/Ref1表达呈现由细胞核内转向胞浆内表达的特征,总体表达呈下降水平.