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目的 探讨N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对小鼠RAW264.7巨噬细胞促炎功能的影响.方法 取小鼠RAW264.7巨噬细胞体外培养,分为对照组、脂多糖(LPS)组和LPS加不同浓度的AcSDKP(1 nmol/L、10 nmol/L和100 nmol/L)处理组.采用荧光定量PCR法检测细胞肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞素(IL)-1β、IL-6和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA相对水平;使用Transwell小室检测RAW264.7细胞的趋化能力;采用Western blot法检测细胞iNOS、磷酸化的蛋白激酶复合体抑制物(p-IKK)、磷酸化的κB抑制蛋白(p-IκB)和磷酸化的P65(p-P65)蛋白表达水平.结果 LPS处理组TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA水平显著高于对照组[分别高出(41±2.1)倍、(1073±80.8)倍和(1726±110.2)倍,P<0.01];AcSDKP(10 nmol/L和100 nmol/L)处理组TNF-α水平显著低于LPS处理组[分别降低19.0

作者:李兵航;李梦婷;何玲楠;周达;白洁;丁永年;陈源文;范建高

来源:实用肝脏病杂志 2017 年 20卷 2期

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作者:
李兵航;李梦婷;何玲楠;周达;白洁;丁永年;陈源文;范建高
来源:
实用肝脏病杂志 2017 年 20卷 2期
标签:
RAW264.7巨噬细胞 N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸 炎症因子 NF-κB 体外 RAW264.7 macrophages N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline Inflammatory cytokines Nuclear factor-κB In vitro
目的 探讨N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对小鼠RAW264.7巨噬细胞促炎功能的影响.方法 取小鼠RAW264.7巨噬细胞体外培养,分为对照组、脂多糖(LPS)组和LPS加不同浓度的AcSDKP(1 nmol/L、10 nmol/L和100 nmol/L)处理组.采用荧光定量PCR法检测细胞肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞素(IL)-1β、IL-6和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA相对水平;使用Transwell小室检测RAW264.7细胞的趋化能力;采用Western blot法检测细胞iNOS、磷酸化的蛋白激酶复合体抑制物(p-IKK)、磷酸化的κB抑制蛋白(p-IκB)和磷酸化的P65(p-P65)蛋白表达水平.结果 LPS处理组TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA水平显著高于对照组[分别高出(41±2.1)倍、(1073±80.8)倍和(1726±110.2)倍,P<0.01];AcSDKP(10 nmol/L和100 nmol/L)处理组TNF-α水平显著低于LPS处理组[分别降低19.0