目的 通过与聚乙二醇化α-干扰素联合利巴韦林治疗疗效的比较,评价应用大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效及其安全性.方法 本文采用回顾性研究方法,对2012年1月～2016年1月收治的178例CHC患者接受普通α-干扰素联合利巴韦林(n=148)或聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林(n=30)治疗48 w的效果进行分析,使用贝克曼公司生产的全自动生化分析仪检测血生化指标,采用定量RT-PCR法检测血清HCV RNA,采用ELISA法检测血清抗-HCV.病毒学应答定义为血清HCV RNA水平低于检测下限.结果 治疗前,普通干扰素治疗组血清ALT水平为(80.9±22.6)U/L,AST水平为(74.3±18.2)U/L,HCV RNA水平为(2.9±0.5)×105 copies/ml,与长效干扰素治疗组[(82.32±20.5)U/L、(72.9±16.7)U/L和(2.8±0.5)×105 copies/ml]比,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗4 w、12 w、24 w和48 w及随访至72 w时,普通干扰素治疗患者血清ALT复常率分别为79.7％、87.2％、90.5％、92.6％和86.5％,与长效干扰素治疗患者的76.7％、83.3％、90.0％、93.3％和90.0％比,无显著性统计学差异(P>0.05);血清HCV RNA阴转率分别为66.2％、71.0％、84.5％、90.5％和69.5％,与长效干扰素治疗患者的66.7％、73.3％、80.0％、90.0％和70.0％比,也无显

作者：曹风华；经继生；赵伟；江英骙；马洁

来源：实用肝脏病杂志 2018 年 21卷 5期