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目的:探讨白细胞介素-1β对人牙髓细胞金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-l)、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX2)基因表达变化的生物学意义.方法:培养人牙髓细胞,传代至第4代,PTPCR检测人牙髓细胞是否表达IL-1β受体,进而用1 nmol/L人的重组IL-1β刺激人牙髓细胞18 h,提取细胞总RNA,反转录为cDNA,半定量PCR检测IL-1β对人牙髓细胞的金属蛋白酶-1、COX2的mRNA的表达变化.结果:人牙髓细胞表达IL-1β受体,而且用1 nmol/L人的重组IL-1β明显地刺激牙髓细胞的金属蛋白酶-1、COX2的mRNA表达.结论:牙髓炎时牙髓组织内的IL-1β生成增多,会进一步引发金属蛋白酶-1、COX2基因异常表达相应增多,而金属蛋白酶-1导致炎症基质降解、COX2将引发炎性痛的病理改变.

作者:陆群;周学东;曹军;苏凌云

来源:实用口腔医学杂志 2004 年 20卷 4期

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作者:
陆群;周学东;曹军;苏凌云
来源:
实用口腔医学杂志 2004 年 20卷 4期
标签:
牙髓细胞 白细胞介素-1 金属内肽酶类 环氧合酶-2
目的:探讨白细胞介素-1β对人牙髓细胞金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-l)、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX2)基因表达变化的生物学意义.方法:培养人牙髓细胞,传代至第4代,PTPCR检测人牙髓细胞是否表达IL-1β受体,进而用1 nmol/L人的重组IL-1β刺激人牙髓细胞18 h,提取细胞总RNA,反转录为cDNA,半定量PCR检测IL-1β对人牙髓细胞的金属蛋白酶-1、COX2的mRNA的表达变化.结果:人牙髓细胞表达IL-1β受体,而且用1 nmol/L人的重组IL-1β明显地刺激牙髓细胞的金属蛋白酶-1、COX2的mRNA表达.结论:牙髓炎时牙髓组织内的IL-1β生成增多,会进一步引发金属蛋白酶-1、COX2基因异常表达相应增多,而金属蛋白酶-1导致炎症基质降解、COX2将引发炎性痛的病理改变.