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目的:探讨树突状细胞(dendritic cell, DC)通过淋巴细胞介导的免疫反应对舌癌细胞生长的影响. 方法:外周血单核细胞,在GM-CSF+IL-4的诱导下体外培养.其中一组加入TNF-α,另一组不加TNF-α;以不加任何细胞因子作为对照.用Tca8113细胞冻融抗原冲击后,加入自体淋巴细胞一起培养.再按100:1效靶比与Tca8113共培养,设未致敏淋巴细胞+Tca8113组,单独Tca8113组作对照.行形态学观察,免疫细胞化学检测DC的CD1a、CD83、HLA-DR表达状况,MTT法检测Tca8113的存活率.结果进行统计学分析. 结果:(1)加入TNF-α组更高表达CD83,不加入TNF-α组经肿瘤抗原刺激后,CD83表达急剧增加.(2)DC激活的淋巴细胞可显著抑制舌癌细胞的生长. 结论:GM-CSF+IL-4诱导的单核细胞来源的DC,能体外摄取肿瘤抗原而进一步成熟,通过激活淋巴细胞抑制舌癌细胞生长;TNF-α能促DC成熟,诱发更强的抑制作用.

作者:王志勇;李声伟;胡勤刚;田卫东

来源:实用口腔医学杂志 2004 年 20卷 5期

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作者:
王志勇;李声伟;胡勤刚;田卫东
来源:
实用口腔医学杂志 2004 年 20卷 5期
标签:
树突状细胞 舌癌 免疫治疗 肿瘤疫苗
目的:探讨树突状细胞(dendritic cell, DC)通过淋巴细胞介导的免疫反应对舌癌细胞生长的影响. 方法:外周血单核细胞,在GM-CSF+IL-4的诱导下体外培养.其中一组加入TNF-α,另一组不加TNF-α;以不加任何细胞因子作为对照.用Tca8113细胞冻融抗原冲击后,加入自体淋巴细胞一起培养.再按100:1效靶比与Tca8113共培养,设未致敏淋巴细胞+Tca8113组,单独Tca8113组作对照.行形态学观察,免疫细胞化学检测DC的CD1a、CD83、HLA-DR表达状况,MTT法检测Tca8113的存活率.结果进行统计学分析. 结果:(1)加入TNF-α组更高表达CD83,不加入TNF-α组经肿瘤抗原刺激后,CD83表达急剧增加.(2)DC激活的淋巴细胞可显著抑制舌癌细胞的生长. 结论:GM-CSF+IL-4诱导的单核细胞来源的DC,能体外摄取肿瘤抗原而进一步成熟,通过激活淋巴细胞抑制舌癌细胞生长;TNF-α能促DC成熟,诱发更强的抑制作用.