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目的: 研究血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在口腔鳞癌中表达的相关性;探讨三者与口腔鳞癌血管生成和临床病理特征的关系;研究一氧化氮(NO)和VEGF的相互作用及NO在VEGF促肿瘤生长中的作用机制.方法:应用免疫组织化学方法检测64例口腔鳞癌手术切除标本VEGF、iNOS和eNOS的表达,Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)血管内皮细胞特异性染色,计数肿瘤微血管密度(MVD).结果: (1)39例口腔鳞癌组织表达VEGF,42例表达iNOS,45例表达eNOS;(2)VEGF与iNOS的表达正相关,与eNOS的表达无相关;(3)VEGF、iNOS的表达与口腔鳞癌MVD呈正相关, eNOS的表达与口腔鳞癌MVD的差异无显著性意义;(4)VEGF的表达与口腔鳞癌淋巴结转移和肿瘤分化程度正相关;与临床分期无关.iNOS表达与口腔鳞癌的分化程度及临床分期和有无淋巴结转移正相关;eNOS表达与口腔鳞癌临床分期和分化程度及有无淋巴结转移均无关.结论: (1)iNOS对VEGF的生成和发挥作用的过程有重要影响;(2)MVD随着VEGF和iNOS表达的增强而增加,说明两者对口腔鳞癌血管生成具有促进作用.

作者:李晓光;王延秀;杨宪勇;王青;李毅;侯刚

来源:实用口腔医学杂志 2004 年 20卷 6期

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作者:
李晓光;王延秀;杨宪勇;王青;李毅;侯刚
来源:
实用口腔医学杂志 2004 年 20卷 6期
标签:
口腔 鳞状细胞癌 血管内皮生长因子 一氧化氮合酶 血管生成
目的: 研究血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在口腔鳞癌中表达的相关性;探讨三者与口腔鳞癌血管生成和临床病理特征的关系;研究一氧化氮(NO)和VEGF的相互作用及NO在VEGF促肿瘤生长中的作用机制.方法:应用免疫组织化学方法检测64例口腔鳞癌手术切除标本VEGF、iNOS和eNOS的表达,Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)血管内皮细胞特异性染色,计数肿瘤微血管密度(MVD).结果: (1)39例口腔鳞癌组织表达VEGF,42例表达iNOS,45例表达eNOS;(2)VEGF与iNOS的表达正相关,与eNOS的表达无相关;(3)VEGF、iNOS的表达与口腔鳞癌MVD呈正相关, eNOS的表达与口腔鳞癌MVD的差异无显著性意义;(4)VEGF的表达与口腔鳞癌淋巴结转移和肿瘤分化程度正相关;与临床分期无关.iNOS表达与口腔鳞癌的分化程度及临床分期和有无淋巴结转移正相关;eNOS表达与口腔鳞癌临床分期和分化程度及有无淋巴结转移均无关.结论: (1)iNOS对VEGF的生成和发挥作用的过程有重要影响;(2)MVD随着VEGF和iNOS表达的增强而增加,说明两者对口腔鳞癌血管生成具有促进作用.