目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对成骨细胞(OB)-破骨细胞(OC)共培养体系中破骨细胞生成、功能及相关基因表达的影响.方法:胰酶消化法培养鼠颅骨成骨细胞,并与骨髓细胞建立OB-OC共培养体系;体系中加入10-6 mol/L PGE2、10-6 mol/L VitD3诱导破骨细胞分化生成.实验分对照组和ALN(10-6 moL/L)处理组.采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及牙本质磨片吸收陷窝情况,并应用Real-time PCR检测破骨细胞相关基因NFATcl、C-Fos、RANKL、OPG的基因表达.结果:各组细胞均有TRAP阳性多核OC生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著大于ALN组.Real-time PCR检测结果显示对照组NFATcl、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达均显著高于ALN组.结论:ALN在OB-OC共培养体系中可抑制OC的生成及其骨吸收功,并下调OC相关基因NFATcl、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达.
作者：董伟；戚孟春；梁永强；温黎明；冯晓洁；李任
来源：实用口腔医学杂志 2012 年 28卷 6期
