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目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对成骨细胞增殖、分化及细胞骨架的影响.方法:将培养中的小鼠成骨细胞MC3T3-E1分为2组,实验组采用50%浓度PRFe,对照组为正常αt-MEM培养液.MTr法检测细胞增殖;碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能,并用图像分析软件进行半定量分析;激光共聚焦显微镜观察细胞骨架形态.结果:MTT实验显示随时间延长,细胞数目明显增加(P<0.05),在各时间点,实验组细胞数量明显高于对照组(P<0.05);ALP检测显示随时间延长,ALP活性明显增大(P<0.05),在各时间点,实验组A值均显著大于对照组(P<0.05);茜素红染色显示随时间延长,钙结节染色的积分吸光度值逐渐增大(P<0.05),每一时间点,实验组的钙结节积分吸光度值大于对照组(P<0.05);细胞骨架观察显示在各时间点,实验组细胞骨架较对照组更加伸展.结论:PRFe能促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化,对细胞骨架的排列和伸展有促进作用.

作者:董凯;柳忠豪;张晓洁;许丰伟

来源:实用口腔医学杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
董凯;柳忠豪;张晓洁;许丰伟
来源:
实用口腔医学杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
富血小板纤维蛋白(PRF) 成骨细胞 细胞骨架 种植体 Platelet-rich fibrin (PRF) Osteoblast Cytoskeleton Implant
目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对成骨细胞增殖、分化及细胞骨架的影响.方法:将培养中的小鼠成骨细胞MC3T3-E1分为2组,实验组采用50%浓度PRFe,对照组为正常αt-MEM培养液.MTr法检测细胞增殖;碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能,并用图像分析软件进行半定量分析;激光共聚焦显微镜观察细胞骨架形态.结果:MTT实验显示随时间延长,细胞数目明显增加(P<0.05),在各时间点,实验组细胞数量明显高于对照组(P<0.05);ALP检测显示随时间延长,ALP活性明显增大(P<0.05),在各时间点,实验组A值均显著大于对照组(P<0.05);茜素红染色显示随时间延长,钙结节染色的积分吸光度值逐渐增大(P<0.05),每一时间点,实验组的钙结节积分吸光度值大于对照组(P<0.05);细胞骨架观察显示在各时间点,实验组细胞骨架较对照组更加伸展.结论:PRFe能促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化,对细胞骨架的排列和伸展有促进作用.