目的：观察氟对体外培养的大鼠成釉细胞 HAT-7细胞活性及细胞内 Ca2＋浓度的影响。方法：取对数生长期的 HAT-7细胞，分别加入不同浓度的 NaF 培养液，培养24、48、72 h 后，用 CCK-8检测细胞的活性；流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响；激光共聚焦显微镜检测细胞内钙离子的浓度。结果：NaF 浓度为0．4、0．8 mmol／L 时，促进成釉细胞增殖；当 NaF 浓度大于1．6 mmol／L 时，促进成釉细胞凋亡，NaF 浓度为1．6 mmol／L 时，细胞早期凋亡数量增加，激光共聚焦显微镜检测证实，1．6 mmol／L NaF 可以诱导大鼠成釉细胞内 Ca2＋浓度升高，NaF 对 HAT-7细胞的上述作用与浓度和作用时间呈正相关。结论：低浓度氟促进 HAT-7细胞增殖，高浓度则抑制其增殖。NaF 浓度超过1．6 mmol／L 时，可诱导成釉细胞凋亡，并诱导成釉细胞内Ca2＋浓度增加。
作者：马林；张颖；钟鸣；朱莉；张凯强；顾和峰；刘璐；张思宇；程睿波
来源：实用口腔医学杂志 2015 年 1期
