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目的:探讨口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)病损组织中Th17细胞与调节性T细胞(Treg)的平衡状态(Th17/Treg)在OLP病损形成中的作用和意义.方法:纳入41例OLP病损组织和15例正常口腔黏膜组织作为对照.采用免疫组化法检测IL-17、FOXP3和TGF-β1蛋白表达及分布,实时荧光定量PCR法(real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)检测IL-17、RORc和FOXP3 mRNA的表达.结果:OLP中IL-17、FOXP3和TGF-β1的阳性表达率(85.37%、87.80%和82.93%)均显著高于对照组(20.00%、13.33%和13.33%)(P<0.01).IL-17、RORc、FOXP3 mRNA的相对表达量也均高于对照组(P<0.05).糜烂型OLP中RORc/FOXP3比值(2.05±1.44)高于对照组(1.02±0.52)(P<0.05),但非糜烂型OLP(1.30±1.14)与对照组相比差异无统计学意义.Spearman相关性分析显示RORc与FOXP3 mRNA的相对表达量呈正相关(r=0.69,P<0.05).结论:Th17及Treg细胞均与OLP病损形成有关,其中Th17/Treg失衡在糜烂型OLP病损形成中可能起到一定作用.

作者:贾沛茹;刘芳;柳汀;蔡扬

来源:实用口腔医学杂志 2018 年 34卷 5期

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作者:
贾沛茹;刘芳;柳汀;蔡扬
来源:
实用口腔医学杂志 2018 年 34卷 5期
标签:
口腔扁平苔藓(OLP) Th17细胞 调节性T细胞 TGF-β IL-17
目的:探讨口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)病损组织中Th17细胞与调节性T细胞(Treg)的平衡状态(Th17/Treg)在OLP病损形成中的作用和意义.方法:纳入41例OLP病损组织和15例正常口腔黏膜组织作为对照.采用免疫组化法检测IL-17、FOXP3和TGF-β1蛋白表达及分布,实时荧光定量PCR法(real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)检测IL-17、RORc和FOXP3 mRNA的表达.结果:OLP中IL-17、FOXP3和TGF-β1的阳性表达率(85.37%、87.80%和82.93%)均显著高于对照组(20.00%、13.33%和13.33%)(P<0.01).IL-17、RORc、FOXP3 mRNA的相对表达量也均高于对照组(P<0.05).糜烂型OLP中RORc/FOXP3比值(2.05±1.44)高于对照组(1.02±0.52)(P<0.05),但非糜烂型OLP(1.30±1.14)与对照组相比差异无统计学意义.Spearman相关性分析显示RORc与FOXP3 mRNA的相对表达量呈正相关(r=0.69,P<0.05).结论:Th17及Treg细胞均与OLP病损形成有关,其中Th17/Treg失衡在糜烂型OLP病损形成中可能起到一定作用.