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目的:探讨大黄素治疗中、重度慢性牙周炎的可能机制.方法:将102例中、重度慢性牙周炎患者均等分为对照组和观察组(各51例).患者经牙周基础治疗,观察组患者加服大黄素,早晚各1片(1.55 mg/片),连服7~14d.治疗前及治疗后3个月检测牙龈出血指数(BI)、临床附着丧失(CAL)、探诊深度(PD);计算总有效率及健康状况评分(SF-36)评分.在龈下刮治术和术后14 d时分别取牙周组织行细胞培养(2组各12例),检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)表达、牙周组织细胞核因子-κB (NF-κB)、IL-1β、IL-4及IL-6水平.结果:与治疗前和对照组比较,观察组BI、CAL、PD均明显降低(P<0.05);总有效率及SF-36评分高于对照组(P<0.05).观察组牙周组织细胞PPAR-γy高表达(P<0.05)、NF-κB低表达(P<0.05),IL-1β3、IL-4及IL-6水平降低(P<0.05).结论:大黄素通过下调牙周组织细胞中NF-κB水平是有效治疗中、重度慢性牙周炎的机制之一.

作者:柴红波;梁守建;牛玉明;徐梅

来源:实用口腔医学杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
柴红波;梁守建;牛玉明;徐梅
来源:
实用口腔医学杂志 2020 年 36卷 3期
标签:
中、重度慢性牙周炎 大黄素 NF-κB PPAR-γ IL-1β IL-4 IL-6
目的:探讨大黄素治疗中、重度慢性牙周炎的可能机制.方法:将102例中、重度慢性牙周炎患者均等分为对照组和观察组(各51例).患者经牙周基础治疗,观察组患者加服大黄素,早晚各1片(1.55 mg/片),连服7~14d.治疗前及治疗后3个月检测牙龈出血指数(BI)、临床附着丧失(CAL)、探诊深度(PD);计算总有效率及健康状况评分(SF-36)评分.在龈下刮治术和术后14 d时分别取牙周组织行细胞培养(2组各12例),检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)表达、牙周组织细胞核因子-κB (NF-κB)、IL-1β、IL-4及IL-6水平.结果:与治疗前和对照组比较,观察组BI、CAL、PD均明显降低(P<0.05);总有效率及SF-36评分高于对照组(P<0.05).观察组牙周组织细胞PPAR-γy高表达(P<0.05)、NF-κB低表达(P<0.05),IL-1β3、IL-4及IL-6水平降低(P<0.05).结论:大黄素通过下调牙周组织细胞中NF-κB水平是有效治疗中、重度慢性牙周炎的机制之一.