目的:探究程序性坏死(Necroptosis)在髁突软骨退变中的作用.方法:48只SD大鼠随机分为对照(Con)组、雌激素补充(E2)组、单侧前牙反(UAC)组、单侧前牙反+雌激素补充(U+E2)组(n = 12),3周后处死、取材.HE、番红O-固绿染色评价软骨退变程度;免疫组化及Western blot检测髁突软骨中Necroptosis关键分子RIPK3、p-MLKL,损伤相关模式分子HMGB1和促炎/降解因子TNF-α、MMP13、ADAMTS5的表达.结果:与Con组相比,E2、UAC和U+E2组软骨厚度、番红O阳性面积比显著降低(P＜0.01);RIPK3、p-MLKL、HMGB1、TNF-α阳性细胞率及蛋白表达显著升高(P＜0.05).UAC和U+E2组中MMP13、ADAMTS5蛋白表达量显著高于Con组(P＜0.01).结论:髁突软骨细胞程序性坏死参与了髁突软骨的退变进程.
作者：何峰；叶涛；马原军；杨祖阁；李天乐；仝昕；于世宾
来源：实用口腔医学杂志 2021 年 37卷 1期
