目的 评估普拉克索联合关多巴治疗老年中晚期帕金森病(PD)的疗效及安全性. 方法 入选86例患者,随机分为吡贝地尔组43例,普拉克索组43例,疗程均为12周；并于治疗4、8、12周后观察统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分；记录治疗12周主要疗效及不良反应. 结果 普拉克索组第4、8、12周UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分与基线评分比较有统计学差异(p＜0.05或P＜0.01)；普拉克索组及吡贝地尔组第4、8、12周UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分相对基线变化的平均值,2组间差异均无统计学意义(P＞0.05)；第12周普拉克索组与吡贝地尔组相比,治疗疗效减退、开关现象、异动症的总有效率均有统计学差异(P＜0.05)；2组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05). 结论 普拉克索治疗中晚期老年PD患者安全有效.
作者：黄东明；覃少东；杨华丹
来源：实用老年医学 2011 年 25卷 6期
