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目的 评价口服普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔外用治疗严重婴幼儿腮腺区混合型血管瘤的临床疗效与安全性.方法 自2012年10月至2017年10月,对30例患儿给予口服普萘洛尔联合外用马来酸噻吗洛尔治疗.普萘洛尔口服给药按1.0~1.5 mg/kg,0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外涂瘤体表面,联合给药6~8个月或病变完全消退.依据给药前后血管瘤颜色、大小的变化,结合Achauer 4级评分法进行疗效评定,通过治疗期间出现的不良反应情况进行安全性评估.结果30例患儿平均治疗时间5.3个月.随访3~12个月,疗效评定:Ⅳ级(优)25例;Ⅲ级(好)5例;Ⅱ级(中)0例;Ⅰ级(差)0例.30例均未发生严重的全身或局部不良反应.结论 口服普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔外用治疗严重婴幼儿腮腺区混合型血管瘤有望成为治疗严重腮腺区混合型血管瘤的首选方法.

作者:佟爽;王绪凯;孙旭;薛雷;孙强

来源:中国美容整形外科杂志 2018 年 29卷 12期

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作者:
佟爽;王绪凯;孙旭;薛雷;孙强
来源:
中国美容整形外科杂志 2018 年 29卷 12期
标签:
血管瘤 普萘洛尔 马来酸噻吗洛尔 混合型 腮腺区
目的 评价口服普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔外用治疗严重婴幼儿腮腺区混合型血管瘤的临床疗效与安全性.方法 自2012年10月至2017年10月,对30例患儿给予口服普萘洛尔联合外用马来酸噻吗洛尔治疗.普萘洛尔口服给药按1.0~1.5 mg/kg,0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外涂瘤体表面,联合给药6~8个月或病变完全消退.依据给药前后血管瘤颜色、大小的变化,结合Achauer 4级评分法进行疗效评定,通过治疗期间出现的不良反应情况进行安全性评估.结果30例患儿平均治疗时间5.3个月.随访3~12个月,疗效评定:Ⅳ级(优)25例;Ⅲ级(好)5例;Ⅱ级(中)0例;Ⅰ级(差)0例.30例均未发生严重的全身或局部不良反应.结论 口服普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔外用治疗严重婴幼儿腮腺区混合型血管瘤有望成为治疗严重腮腺区混合型血管瘤的首选方法.