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目的 分析脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)对增生性瘢痕成纤维细胞生长的影响.方法 对人脂肪组织进行剪碎、消化、过滤、培养传代后得到ADSCs,并进行鉴定;对增生性瘢痕组织进行剪碎、消化并培养传代得到增生性瘢痕来源的成纤维细胞;将ADSCs和增生性瘢痕来源的成纤维细胞共培养作为实验组;增生性瘢痕来源的成纤维细胞单独培养作为对照组.用ELISA检测两组成纤维细胞内的1、Ⅲ型胶原蛋白的含量;Western blot法检测两组成纤维细胞1、Ⅲ型胶原和α-SMA的表达;RT-PCR法检测两组的1、Ⅲ型胶原和α-SMA相对表达量;采用Western blot和RT-PCR法检测两组细胞中TGF-β1的相对表达量.结果 实验组与对照组相比,TGF-β1、1、Ⅲ型胶原和α-SMA的表达量均有明显下降,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 ADSCs与增生性瘢痕成纤维细胞共培养后能减弱成纤维细胞的增殖能力,降低TGF-β1和1、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而对增生性瘢痕起到抑制作用.

作者:赵诗艺;常鹏;郭冰玉;王飏;陶凯

来源:中国美容整形外科杂志 2020 年 31卷 11期

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作者:
赵诗艺;常鹏;郭冰玉;王飏;陶凯
来源:
中国美容整形外科杂志 2020 年 31卷 11期
标签:
增生性瘢痕 脂肪来源干细胞 成纤维细胞 TGF-β1 胶原
目的 分析脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)对增生性瘢痕成纤维细胞生长的影响.方法 对人脂肪组织进行剪碎、消化、过滤、培养传代后得到ADSCs,并进行鉴定;对增生性瘢痕组织进行剪碎、消化并培养传代得到增生性瘢痕来源的成纤维细胞;将ADSCs和增生性瘢痕来源的成纤维细胞共培养作为实验组;增生性瘢痕来源的成纤维细胞单独培养作为对照组.用ELISA检测两组成纤维细胞内的1、Ⅲ型胶原蛋白的含量;Western blot法检测两组成纤维细胞1、Ⅲ型胶原和α-SMA的表达;RT-PCR法检测两组的1、Ⅲ型胶原和α-SMA相对表达量;采用Western blot和RT-PCR法检测两组细胞中TGF-β1的相对表达量.结果 实验组与对照组相比,TGF-β1、1、Ⅲ型胶原和α-SMA的表达量均有明显下降,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 ADSCs与增生性瘢痕成纤维细胞共培养后能减弱成纤维细胞的增殖能力,降低TGF-β1和1、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而对增生性瘢痕起到抑制作用.