目的 分析儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorder,PTLD)的临床及病理特点,为诊断及治疗提供参考依据.方法 收集2020年5月至2022年5月天津市第一中心医院儿童肝移植科收治的肝移植术后PTLD患者的临床及病理资料.包括性别、年龄、手术方式、术后免疫抑制方案、PTLD治疗方案、预后、临床表现、肝功能、血浆EBV-DNA、影像学检查结果,依据2016年WHO淋巴组织肿瘤分类进行病理学分型及免疫组化染色结果.回顾性分析患者的临床、病理及预后的特点.结果 肝移植术后经病理学确诊的PTLD患者8例,其中男性4例,女性4例,年龄为1～4岁.8例患者原发病均为胆道闭锁且均行亲属活体肝移植术.本组病例中,5例出现淋巴结肿大,5例出现消化系统症状(包括腹痛、肠梗阻、腹水、腹胀),4例出现肝功能异常,3例出现发热,1例出现肝、肾功能异常.血浆EBV-DNA平均为46072 copies/ml.本组病例中非破坏性、多形性和单形性分别占12.5
作者：翟丽丽；王政禄；印志祺；张复波；曹凯悦；胡占东；王静文；蔡文娟
来源：实用器官移植电子杂志 2023 年 11卷 5期
