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目的 探讨尼麦角林治疗老年期痴呆的疗效.方法 将老年期痴呆患者81例按随机单盲法分成对照组41例,尼麦角林组40例.对照组给予尼莫地平片治疗;治疗组给予尼麦角林治疗.两组都根据病情需要给予抗血小板以及降压降糖等基本治疗.两组用药12周前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分.以简易精神状态检查(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)为症状改善评价指标.结果 治疗组用药后MMSE评分从用药前的(17.75±3.52)提高到(21.82±4.13),P<0.0l;对照组从(17.84±3.69)升高到(20.14±4.26),P<0.05.治疗组的改善效果明显优于对照组(P<0.01).治疗组用药后ADL评分从用药前的(43.88±13.15)降低到(40.18±14.03),P<0.01;对照组从用药前(44.03±14.61)降低到(41.54±14.17),P<0.05.治疗组的改善效果亦明显优于对照组(P<0.01).结论 尼麦角林能改善老年期痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好.

作者:叶刚

来源:中华全科医学 2009 年 7卷 4期

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作者:
叶刚
来源:
中华全科医学 2009 年 7卷 4期
标签:
尼麦角林 老年期痴呆 疗效
目的 探讨尼麦角林治疗老年期痴呆的疗效.方法 将老年期痴呆患者81例按随机单盲法分成对照组41例,尼麦角林组40例.对照组给予尼莫地平片治疗;治疗组给予尼麦角林治疗.两组都根据病情需要给予抗血小板以及降压降糖等基本治疗.两组用药12周前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分.以简易精神状态检查(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)为症状改善评价指标.结果 治疗组用药后MMSE评分从用药前的(17.75±3.52)提高到(21.82±4.13),P<0.0l;对照组从(17.84±3.69)升高到(20.14±4.26),P<0.05.治疗组的改善效果明显优于对照组(P<0.01).治疗组用药后ADL评分从用药前的(43.88±13.15)降低到(40.18±14.03),P<0.01;对照组从用药前(44.03±14.61)降低到(41.54±14.17),P<0.05.治疗组的改善效果亦明显优于对照组(P<0.01).结论 尼麦角林能改善老年期痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好.